japończyk z zespołem downa

Opis i analiza przypadku dziecka z Zespołem Downa. 1.Dane ogólne. Marta jest miłą i pogodną dziewczynką. Uczęszczała do przedszkola z oddziałami integracyjnymi od września 2009 roku. Ma orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego, gdyż od urodzenia jest dzieckiem specjalnej troski z powodu stwierdzonego Zespołu Downa.
Chociaż w ogóle nie jest możliwe, aby kot miał coś, co można słusznie nazwać kocim zespołem Downa, objawy z nim związane mogą być powodem do niepokoju. Podczas gdy każdy kociak rozwija się w swoim własnym, unikalnym tempie, kot, który jest znacznie opóźniony, może wymagać badania przesiewowego pod kątem innych dolegliwości.
Źródło: Dziecko z zespołem Downa – wybrane zagadnienia terapii. Pod redakcją naukową: Joanna Skibska, Małgorzata Martyniak, Bielsko-Biała 2012. Autor: Iwona Michalak-Widera, Magdalena Bizoń „Dziecko jest chodzącym cudem, jedynym, wyjątkowym i niezastąpionym.” Phil Bosmans Narodziny dziecka z zespołem Downa budzą lęk, zwłaszcza najbliższego otoczenia (K. Rożnowska, 2007). Noworodek z trisomią chromosomu 21 otrzymuje nie zawsze pozytywne opinie środowiska, dotyczące swojego przyszłego funkcjonowania, tym również płynące ze strony służby zdrowia. Jednakże czas pracuje na jego korzyść, nie wynika to wyłącznie ze zmiany nastawienia, zaakceptowania dziecka przez otoczenie i obdarzenia go szczerą miłością przez rodzinę, ale dotyczy współuczestnictwa, na miarę możliwości dziecka, w życiu społecznym, permanentnego wychowania, kształcenia i rehabilitacji również w zakresie mowy, zaczynając od momentu przyjścia na świat, poprzez okres przedszkolny, szkolny, aż po życie dorosłe. Dla uzyskania możliwie najlepszego poziomu rozwoju dziecka z zespołem Downa, potrzebna jest współpraca wielu specjalistów: lekarzy, a przede wszystkim endokrynologa, laryngologa, audiologa, okulisty, kardiologa, ortopedy, ortodonty, dentysty, fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga, psychologa i terapeutów. Dzięki holistycznemu podejściu do dziecka, wspartemu bezinteresowną miłością rodziny możliwe jest dobre funkcjonowanie społeczne. Jednym z istotnych elementów mających wpływ na dobre relacje z otoczeniem jest sprawność komunikacyjna dziecka z zespołem Downa. Rozwój mowy dziecka harmonijnie rozwijającego się nie wymaga wsparcia wczesną interwencją logopedyczną, natomiast by mowa dziecka z zespołem Downa była komunikatywna, potrzebuje ono oddziaływań terapeutów mowy niemalże od chwili urodzenia, po dorosłe życie. Z powodu hipotonii mięśni, istotne jest, by prowadzić zajęcia z emisji głosu także z młodzieżą i osobami dorosłymi, które pomagają w utrzymywaniu wyrazistości wymawianiowej (M. Walczak-Deleżyńska, 2004) oraz wpływaj na poprawę komunikatywności. Nie należy zaniedbywać wczesnego podejmowania postępowania logopedycznego, które wymaga systematyczności i cierpliwości ze strony najbliższych członków rodziny. Dzięki temu jakość mowy w dorosłym życiu, osiągnie wyższy poziom. Tak więc całokształtowi oddziaływań logopedycznych powinien przyświecać cel najdoskonalszej, dostosowanej do indywidualnych możliwości dziecka, sprawności komunikacyjnej. Możliwie najlepszej komunikatywności sprzyja wczesny trening między innymi w postaci usprawniania w obrębie aparatu artykulacyjnego. Wśród metod wczesnej rehabilitacji sprzyjających rozwojowi mowy na szczególną uwagę zasługują metody: Vojty, NDT-Bobath, Castillo Moralesa. Po trzecim roku życia, gdy większość dzieci z zespołem Downa zaczyna dojrzewać do czynności mówienia, poza wcześniej prowadzonym zabawowym treningiem komunikacyjnym i fizjoterapią, wspomagającą również rozwój mowy, należy rozpoczynać wdrażanie do posługiwania się przez dziecko odgłosami onomatopeicznymi, zastępującymi pierwsze wyrazy, następnie powinno wprowadzać się wyrazy dwusylabowe, zawierające proste do wypowiedzenia głoski tj. poza szeregami: ciszącym, syczącym, szumiącym oraz głoską [r]. W późnym wieku przedszkolnym u dzieci z zespołem Downa, czyli około 6-7 roku życia należy: 1. korygować zaburzenia artykulacyjne, wynikające z nieopanowania wcześniej normatywnej wymowy głosek języka polskiego; 2. intensywnie wdrażać do użycia prawidłowych struktur gramatycznych; 3. rozwijać słownik dziecka. Wyżej wymienione problemy wynikają między innymi z występującej u dzieci z zespołem Downa obniżonej sprawności intelektualnej. Po około 9-10 roku życia, warto pochylić się nad utrwalaniem – wymawianiowo maksymalnie zbliżonym do normatywnych szeregów głosek ciszących, syczących i szumiących oraz głoski [r]. Stanowią one bowiem nawracający problem uczniów z zespołem Downa, głównie na poziomie szkoły podstawowej. Na etapie gimnazjalnym, a także, jeśli występuje taka możliwość, i później w wieku dorosłym, przedmiotem oddziaływań w zakresie mowy powinien być trening emisyjny. W związku z różnym czasem osiągania kolejnych etapów rozwoju mowy u dzieci z zespołem Downa, należy uwzględniać nawet kilkuletnie przesunięcia czasowe, co związane jest z indywidualnym tempem rozwoju psychomotorycznego, w tym rozwoju mowy. Porównanie okresów rozwojowych w mowie dzieci prawidłowo rozwijających się i z zespołem Downa pokazuje poniższa tabela. Tabela 1. Porównanie etapów kształtowania się mowy u dzieci harmonijnie rozwijających się i z zespołem Downa. Etapy kształtowania się mowy Wiek dziecka harmonijnie rozwijającego się Wiek dziecka z zespołem Downa melodii 0-1 rok życia 0-3 rok życia wyrazu 1-2 rok życia 3-6 rok życia zdania 2-3 rok życia swoistej mowy dziecięcej 3-6(7) rok życia 6-9 rok życia Źródło: Opracowanie własne na podstawie L. Kaczmarek, 1988. Tempo rozwoju mowy dzieci z zespołem Downa jest różne, w niektórych przypadkach z powodu trudności w posługiwaniu się mową werbalną, trzeba posłużyć się alternatywnymi sposobami komunikacji. Niektórzy specjaliści-praktycy wprowadzają metodę Makaton (B. B. Kaczmarek, 2008) już u najmłodszych dzieci. Nie należy obawiać się tej formy wspomagającej werbalne kontakty z otoczeniem, gdyż wiele małych dzieci prowadzonych tą metodą z czasem wycofuje się z niej na rzecz mowy werbalnej. O zespole Downa można powiedzieć, że nie jest chorobą, ale naturalną formą ludzkiej egzystencji o odmiennym przebiegu rozwoju niż większość genetycznej populacji posiadającej 46 chromosomów (A. Midro, 2008). Wada genetyczna spowodowana jest najczęściej trisomią 21 chromosomu. Zaburzenie jest rozpoznawane u 90-95% wszystkich przypadków zespołu Downa. Drugą odmianą jest mozaikowa postać trisomii 21, cechująca się obecnością zarówno komórek z trisomią, jak i komórek prawidłowych. Translokacja, czyli trzecia odmiana zespołu Downa, charakteryzuje się połączeniem dłuższego ramienia chromosomu 21 z innym chromosomem (A. Maciarz, 2005). Powyższe informacje nie stanowią źródła porad dla rodziców – jakie kroki przedsięwziąć, by pomóc dziecku z zespołem Downa, które jak każde inne dziecko chce być tak samo kochane, tak samo boi się rzeczy mu nieznanych, chociaż inaczej poznaje świat i potrzebuje większego wsparcia i pomocy ze strony najbliższego otoczenia, a tym samym większej cierpliwości, zrozumienia oraz wiedzy na temat wychowania i kształcenia. Zaprezentowane poniżej studium przypadku jest przykładem efektywnej pracy logopedycznej z dzieckiem z zespołem Downa w wieku przedszkolnym. Dane z wywiadu Informacje o rodzinie Rodzina pełna, czteroosobowa. Matka lat 31, wykształcenie wyższe – pedagog specjalny, pracuje jako nauczyciel. Ojciec lat 33, wykształcenie zawodowe, pracuje jako kierowca. Syn Beniamin lat 6, chłopiec z zespołem Downa. Młodszy syn Tymoteusz lat 2. W rodzinie nie występowały wcześniej żadne choroby genetyczne. Warunki mieszkaniowe i materialne są dobre. Ciąża i jej przebieg Matka w czasie ciąży nie chorowała, jej stan ogólny był dobry. Ciąża przebiegała prawidłowo. Kobieta nie leczyła się na bezpłodność. Była to jej pierwsza ciąża, która trwała 38 tygodni. Poród odbył się w sposób naturalny. Podczas porodu nie nastąpiły żadne powikłania. Ogólny stan dziecka po urodzeniu był dobry, Beniamin dostał 10 punktów w skali Apgar. Podczas ciąży matka nie dowiedziała się o zespole genetycznym syna. Podejście rodziców do dziecka Matka podczas wywiadu powiedziała, iż urodzenie dziecka z zespołem Downa było dla niej szokiem. Przeżycie potęgował fakt, iż jest pedagogiem specjalnym, na co dzień obcowała z dziećmi z tą wadą genetyczną. Znała dokładnie wszystkie problemy jakie dotyczą rozwoju dziecka z zespołem Downa. Matka Beniamina przyznała, że przeszła kolejne etapy traumy, prowadzące do pełnej akceptacji syna. Wielkim wsparciem dla niej okazała się rodzina. Kobietę znacznie uspokoiły czynione przez syna postępy. Rozwój psychofizyczny Beniamin zaczął siadać ok. 11 miesiąca życia, nie przeszedł przez fazę pełzania czy raczkowania, zaczął chodzić w 22 miesiącu. Przeprowadzone badanie audiologiczno-laryngologiczne wykazało lekki niedosłuch lewego ucha. Chłopiec często chorował, przeszedł zapalenie ucha, oskrzeli i płuc. Z powodu leukopenii, tj. zbyt niskiego poziomu białych krwinek, był dwukrotnie hospitalizowany. W 2011 roku przeszedł zabieg tonsillektomii, czyli usunięcia migdałków podniebiennych. Migdałki zostały przycięte klinowo. Zabieg ten wpłynął bardzo pozytywnie na dziecko. Chłopiec wcześniej wykazywał osłabioną odporność organizmu, dlatego wszelkie infekcje kończyły się długotrwałym leczeniem. Sytuacja ta zmieniła się znacznie po usunięciu migdałków. Obecnie chłopiec rzadziej choruje, co ma pozytywny wpływ na poprawę częstotliwości pobytu w przedszkolu i na zajęciach dodatkowych. Ogólny rozwój dziecka w stosunku do innych dzieci w opinii rodziców jest opóźniony. Informacje dotyczące rozwoju mowy Chłopiec nie był karmiony piersią. Matka ściągała pokarm i karmiła go przez 3 miesiące butelką. Po tym czasie rozpoczęto karmienie mlekiem modyfikowanym. Z karmienia butelką matka zrezygnowała po około 2 latach. Dziecko bardzo długo przyjmowało pokarmy w postaci papek, zaczęło żuć i gryźć w wieku około 2 lat. Obecnie, tj. w wieku 6 lat – gryzienie nie sprawia mu większych problemów, jednak zdarza się, że chłopiec prosi np. o zmielenie mięsa. Jego ulubioną przekąską jest sucha bułka. Matka nie przypomina sobie dokładnie okresu, w którym dziecko głużyło i gaworzyło, ale pamięta, że oba etapy miały miejsce. Nie pamięta także, kiedy chłopiec wypowiedział pierwsze słowo. Obecnie Benio nie mówi pełnymi zdaniami, jego wypowiedzi składają się z dwóch, trzech wyrazów, powtarza słowa, a podczas rozmowy wspomaga się gestem. Dotychczasowe formy opieki Chłopiec zaczął chodzić do przedszkola w wieku 3 lat, rozpoczynając od dwugodzinnego pobytu. Początkowo, przez okres miesiąca, mama pozostawała z nim w placówce. W pierwszym roku Benio uczęszczał do grupy trzylatków. Nie mógł uczestniczyć w zajęciach grupy integracyjnej z powodu braku orzeczenia z Poradni Psychologiczno-Pedagogicznej. W kolejnym roku, otrzymał orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego i zaczął uczęszczać do grupy integracyjnej. Obecnie czwarty rok chodzi do przedszkola i przebywa tam przez siedem godzin dziennie. Dziecko nie ma problemów z adaptacją do nowego otoczenia, jest ufne, szybko nawiązuje kontakt. Matka powiedziała, iż zdarza się, że chłopiec nie chce współpracować z niektórymi osobami, twierdząc, iż wybiera tych terapeutów – wyczuwając ich emocje, którzy go akceptują. Czasem Beniamin na brak zainteresowania jego osobą reaguje agresją. Nie wykazuje jednak większych problemów wychowawczych. Na ogół zachowuje się poprawnie. Chętnie uczestniczy w zajęciach przedszkolnych, szczególnie interesują go zajęcia ruchowe, a także umuzykalniające. Bardzo lubi układać puzzle oraz słuchać czytanych mu książek. Rodzice zauważyli pewną zależność dotyczącą negatywnego zachowania syna. Kiedy chłopiec zaczyna rozrabiać i jest rozdrażniony, oznacza to, że jest zmęczony. W chwili obecnej Benio sam wyczuwa, kiedy zbliża się taki moment i kładzie się do łóżka lub sygnalizuje potrzebę snu. Aktualnie chłopiec opuszcza znacznie mniej wszelkiego typu zajęć niż w latach poprzednich, co spowodowane jest zdecydowaną poprawą stanu zdrowia dziecka. W pierwszych latach życia, od kiedy chłopczyk skończył 5 miesięcy, opiekę nad nim sprawuje babcia, gdyż jego mama wróciła do pracy. Dziecko od najwcześniejszych miesięcy życia prowadzone jest metodą Vojty i NDT-Bobath . Ćwiczenia tymi metodami kontynuowane są do dnia dzisiejszego. Chłopiec uczęszcza także do logopedy i psychologa oraz na zajęcia z wczesnego wspomagania. Od 2 miesiąca życia regularnie korzysta z zajęć na basenie. Przez pewien okres brał udział w hipoterapii. Beniamin nie przyjmuje systematycznie żadnych leków. Dane z obserwacji Beniamin ma 6 lat. Ma bardzo drobną budowę ciała. Nosi okulary. Jest dzieckiem bardzo radosnym, otwartym, chętnie uczestniczącym w terapii logopedycznej. Łatwo nawiązuje kontakt z logopedą. Zdarza się, że wprowadza własne pomysły do programu zajęć. Jest empatyczny, współczuje dzieciom, które płaczą, przytula je i ociera łzy. Zdarza się, że zaczyna płakać, kiedy widzi, że komuś dzieje się krzywda. Chłopiec potrafi skupić uwagę, nawet wtedy, gdy zadanie długo trwa. Ma stosunkowo bogaty zasób słownictwa. Obecnie mówi wiele, choć jego mowa nie zawsze jest zrozumiała, zwłaszcza przez osoby trzecie. Szybko uczy się nowych słów. Poprawnie posługuje się kolorami. Rozpoznaje przedmioty, zwierzęta, warzywa, owoce oraz kształty. Radzi sobie z kategoryzacją, np. potrafi rozróżnić i włożyć do odpowiednich pojemników warzywa i owoce. Chłopiec nie potrafi myśleć linearnie, gdyż proszony o ułożenie takiej samej sekwencji, nie radzi sobie z poprawnym wykonaniem zadania. Doskonale wykonuje ćwiczenia słuchowe poza werbalnymi, rozpoznaje większość wysłuchanych dźwięków. Świetnie kojarzy desygnaty na ilustracjach z rzeczywistym ich obrazem. Zna przeznaczenie wielu sprzętów. Rozumie wydawane mu polecenia. Zdarza się, że chłopiec, czując się zmęczony, rzuca przedmiotami i nie chce kontynuować zajęć. Zachęcony, wraca jednak do zadania. Lubi zajęcia ruchowe. Czasem w trakcie terapii jeździ na małym rowerku, co stanowi formę przerywy, po której chętnie wraca do wcześniej wykonywanych zadań. Jest dumny z siebie, kiedy poprawnie wykona ćwiczenie. Lubi ćwiczenia usprawniające narządy mowne przed lustrem, robi śmieszne miny, rozpoznaje własne odbicie lustrzane oraz znane mu osoby – nazywa je po imieniu. Ocena rozwoju ruchowego Chłopiec charakteryzuje się znacznie obniżoną sprawnością manualną, w tym grafomotoryczną, nieprawidłowo trzyma przybory pisarskie. Potrafi wycinać wyłącznie z pomocą drugiej osoby. Samodzielnie się porusza, biega, omija przeszkody. Potrafi wchodzić po schodach. W trakcie poruszania się jego sylwetka jest nieco pochylona do przodu, chodzi na rozstawionych nogach, jego chód przypomina człapanie. Benio jest samodzielny – sam korzysta z toalety, myje się i wyciera. Potrafi się ubrać. Spożywa posiłki bez pomocy rodziny. Lubi zajęcia ruchowe, chętnie jeździ na rowerku. Dane z analizy dokumentów Orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego Orzeczenie zostało wydane na wniosek rodziców roku przez Poradnię Psychologiczno-Pedagogiczną. Zaleca ono potrzebę kształcenia specjalnego z uwagi na upośledzenie umysłowe. W dokumencie jest napisane: „Dziecko z zaburzeniami i opóźnieniami rozwojowym w przebiegu zespołu Downa, objęte opieką przedszkolną, wczesnym wspomaganiem rozwoju oraz rehabilitacją ruchową”. Obecnie Benio trzeci rok uczęszcza do przedszkola integracyjnego, bierze udział w zajęciach z psychologiem, logopedą – zarówno indywidualnie, jak i w grupie, a także w zajęciach grupowych z oligofrenopedagogiem oraz uczestniczy w dogoterapii. W dalszej części orzeczenia czytamy: „(…) globalny poziom funkcjonowania kształtuje się w dolnej granicy upośledzenia stopnia lekkiego ze zbliżeniem do umiarkowanego” – oznacza to, iż chłopiec może nabywać umiejętności samoobsługowe, uczy się funkcjonowania w grupie rówieśniczej oraz samodzielności. Trudność może sprawiać mu jedynie stosowanie i kontrolowanie przyjętych norm społecznych. Jego rozwój psychomotoryczny jest znacznie wolniejszy, a zręczność fizyczna znacznie obniżona. Mimo ogólnie przyjętych założeń zawartych w orzeczeniu, w ciągu ostatnich dwóch lat Benio zrobił znaczne postępy w zakresie motoryki dużej – porusza się samodzielnie, pokonuje niewielkie przeszkody, wchodzi i schodzi po schodach, a jego sprawność manipulacyjna pozwala mu na samodzielne wykonywanie niektórych czynności samoobsługowych. Sprawność grafomotoryczna wymaga jednak nadal intensywnych ćwiczeń. Rysunki dziecka są na etapie bazgrot wczesnodziecięcych, a chwyt przyborów szkolnych jest nieprawidłowy. W orzeczeniu czytamy: „Przy poważnych opóźnieniach i zaburzeniach rozwoju mowy obserwuje się niewielki postęp w obrębie kompetencji komunikacyjnej (sygnałom niewerbalnym, z wyraźną komponentą emocjonalną, towarzyszą obecnie próby językowego wypowiadania się – pojedyncze słowa lub wyrażenia swobodne)”. Obecnie obserwujemy u chłopca znaczną poprawę mowy – samodzielnie komunikuje swoje potrzeby, jego mowa jest na tyle zrozumiała, by swobodnie porozumiewać się z otoczeniem. W orzeczeniu czytamy także, że „(…) rozumienie prostych informacji na ogół wymaga wsparcia sytuacyjnego”. Z obecnych obserwacji, czynionych podczas terapii logopedycznej, wynika, iż u chłopca nie występują problemy w rozumieniu poleceń. Zespół orzekający uznał Beniamina za dziecko pogodne, otwarte w kontaktach, chętnie podejmujące współpracę w grupie. To również potwierdzają obecne obserwacje. Chłopiec jest radosny, z ochotą podejmuje udział w zajęciach i często niechętnie kończy spotkanie. Wprowadza do zajęć elementy humoru, często się śmieje. W poradni uznano, że chłopiec czasem odmawia współpracy. Taka sytuacja podczas zajęć logopedycznych zdarza się sporadycznie, natomiast z przeprowadzonego wywiadu z wychowawcą i logopedą przedszkolnym wynika, iż chłopiec najczęściej nie chce uczestniczyć w zajęciach w godzinach popołudniowych z powodu zmęczenia. Obserwacja i przeprowadzony wywiad z wychowawcą potwierdzają, że chłopiec chętniej bawi się samodzielnie niż z grupą. W zaleceniach zaproponowano: „Kształcenie specjalne dla dzieci upośledzonych umysłowo w stopniu umiarkowanym z realizacją w ramach oddziału integracyjnego przedszkola ogólnodostępnego, dostosowanie warunków i metod realizacji opieki przedszkolnej do indywidualnych możliwości i potrzeb chłopca poprzez: przystosowanie tempa zajęć (zwłaszcza wymagających skoordynowania funkcji spostrzeżeniowo-ruchowych) do wydolności psychofizycznej dziecka, umożliwianie nabywania umiejętności i wiedzy za pośrednictwem doświadczeń polisensorycznych, przy dbałości o stosowanie instrukcji słowno-pokazowych, stałe przypominanie i utrwalanie doświadczeń, doskonalenie samodzielności życiowej w dostępnym Beniaminowi zakresie; rewalidację indywidualną o charakterze zajęć podwyższających sprawność motoryczną, doskonalących funkcje percepcyjne oraz integrację wzrokowo-ruchową, słuchowo-ruchową, usprawnianie kompetencji komunikacyjnej i językowej mowy (przy uwzględnieniu zaleceń specjalisty prowadzącego terapię logopedyczną), kontynuowanie rehabilitacji medycznej, stałe monitorowanie postępów rozwojowych dziecka oraz współpracę terapeutów, rodziców i nauczycieli, w celu ujednolicenia i bieżącej aktualizacji oddziaływań, przed upływem terminu ważności orzeczenia skierowanie do PPP z uwagi na konieczność przeprowadzenia aktualnej diagnozy i uzyskania wskazań dotyczących dalszego kształcenia”. Na podstawie zaleceń zespołu orzekającego, w roku szkolnym 2011/2012 w przedszkolu do którego uczęszcza Beniamin, opracowano indywidualny program edukacyjno-terapeutyczny (IPET) z uwzględnieniem indywidualnych zajęć logopedycznych. Arkusz obserwacyjny dziecka ze wskazaniem stopnia wykonywania określonych trudności Analiza powyższego dokumentu stanowi porównanie z przeprowadzoną ostatnio (luty 2012) obserwacją własną Beniamina w przedszkolu, „Arkusz obserwacyjny dziecka ze wskazaniem stopnia wykonywania określonych trudności” składa się z 14 punktów opisujących sferę emocjonalną, motoryczną i poziom myślenia dziecka. Wychowawczyni w punkcie pierwszym: „Udział w zajęciach dydaktycznych z całą grupą”, podkreśliła odpowiedzi: „zachęcony uczestniczy w zajęciach, wymaga stałej obecności osoby dorosłej lub przewodnika, skupia uwagę tylko na chwilę, nie zapytany – nie zgłasza się, chętnie pokazuje swoje umiejętności na tle całej grupy”. Dane z arkusza potwierdzają obserwacje własne – chłopiec, w miarę swoich możliwości, aktywnie uczestniczy w zajęciach. Samodzielnie nie wypowiada się, chyba, że zostanie o to poproszony. Obserwacja uczestnicząca w zajęciach z grupą przedszkolną chłopca, pozwoliła zauważyć także, iż Benio nie przeszkadza podczas zajęć, przysiada się do wychowawczyni i przytula się, wtedy też dłużej skupia uwagę. W uwagach wychowawczyni napisała : „Chętnie uczestniczy w zajęciach ruchowych, muzycznych i plastycznych, gorzej skupia uwagę na zajęciach umysłowych” – czego wynika, iż chłopiec skupia uwagę na zajęciach nie wymagających wysiłku intelektualnego. W punkcie drugim arkusza: „Udział w zabawach ruchowych, śpiewno-kołowych i przy muzyce z całą grupą”, nauczycielka zakreśliła zdania: „Chętnie bierze udział w tego typu zabawach, rozumie na czym polega zabawa oraz potrafi naśladować ruch w zabawach”. Ten punkt potwierdza obserwacje własne. Chłopiec czerpie radość z zajęć muzyczno-ruchowych, rozumie sens zabaw tego typu i zadań jakie musi w ich trakcie wykonać. Wychowawczyni napisała także, że chłopiec zna słowa do prostych piosenek, zabaw śpiewno-kołowych i zaczyna śpiewać ich fragmenty. Informacja dowodzi, że Beniamin jest w stanie nauczyć się na pamięć prostych tekstów oraz, że potrafi je odtworzyć. W punkcie trzecim: „Rozumienie treści opowiadań, wierszy, piosenek” – nauczycielka nic nie zaznaczyła. Natomiast w uwagach napisała, że chłopiec „chętnie słucha wierszy dla dzieci w kontakcie indywidualnym, zna na pamięć ich fragmenty”. Obserwacje własne potwierdzają tę opinię. Beniamin rozumie ogólny sens słuchanego tekstu, pracując na obrazkach, potrafi powtórzyć i dopasować tekst do odpowiedniego rysunku. Punkt czwarty: „Wypowiedzi (na temat obrazka, bajki)”, odnotowano, że dziecko: odpowiada pojedynczymi wyrazami, wymowa nieprawidłowa. Czasem chłopiec posługuje się także onomatopeją, by oddać dokładniej, to co chce przekazać. W trakcie wspólnych zajęć Beniamin, opowiadając treść obrazka, na którym widniał rysunek chłopca z potłuczonymi kolanami, powiedział „upadł, bum”. Zapytany: „Co teraz robi chłopiec?” – odpowiedział: „Płacze aaa”, udając płacz. A po chwili dodał, wskazując na swoje kolano: „Plasterek”. Takie zachowanie werbalne potwierdza używanie odgłosów onomatopeicznych w celu rozwinięcia zdania. W pytaniu piątym: „Zasób wiadomości o najbliższym otoczeniu”, nauczycielka zakreśliła następujące informacje: „Potrafi się przedstawić imieniem i nazwiskiem, zna swoje imię i nazwisko (reaguje), wie gdzie mieszka (miejscowość), wie ile ma lat, zna imiona członków rodziny, zna imiona nauczycielek, zna imiona dzieci, wie, gdzie w sali znajdują się określone zabawki, zna układ pomieszczeń w przedszkolu, zna swój znaczek, wie która półka w sali zabaw i w szatni jest jego”. Jak wnosi opis i obserwacja własna, Benio rozpoznaje otaczający go świat, świetnie radzi sobie w znanych mu pomieszczeniach, jest samodzielny w przemieszczaniu się po przedszkolu, doskonale rozpoznaje i zapamiętuję imiona, nawet dużej grupy osób. Kolejne pytanie dotyczyło świata roślin i zwierząt. Nauczycielka zaznaczyła, że Beniamin zna i wskazuje zwierzęta domowe: pies, kot, koń, świnia, krowa, owca, kura, kogut, kaczka, indyk; rozpoznaje także owoce: jabłko, śliwka, banan. Z obserwacji własnych, podczas prowadzenia zajęć logopedycznych wynika, że Benio zna także inne owoce i warzywa, nazywa ich kolory, potrafi powiedzieć, które z nich mu smakują. Podczas ćwiczeń słuchu awerbalnego również rozpoznał większość zwierząt, nazywając je na zaprezentowanych obrazkach. W punkcie siódmym: „Ćwiczenia pamięciowe (wiersze, piosenki)”, wychowawczyni zaznaczyła: „Uczy się wolno, pamięta tylko fragmenty”. Podczas zajęć logopedycznych nie było okazji do nauki pamięciowej wierszyków czy piosenek, natomiast zadania obrazkowe chłopiec zapamiętuje dość szybko. Kolejne pytanie dotyczyło pojęć matematycznych, w odpowiedzi na nie czytamy: „Zna kolory, zna schemat swojego ciała, potrafi wskazać poszczególne części ciała, potrafi wskazać części ciała drugiej osoby, rozumie określenia położenia w przestrzeni (na), rozumie określenie kierunków (do przodu, do tyłu, do góry, na dół) zna wygląd i nazwy figur geometrycznych, klasyfikuje z pomocą, posługuje się liczebnikami głównymi, przelicza w zakresie 10, ma nieukształtowane pojęcie liczby”. W następnym punkcie: „Percepcja wzrokowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa”, zaznaczono: „Podejmuje zabawy klockami: buduje wieżę, składa klocki w dowolny sposób (bawi się klockami niechętnie, co wynika ze słabej sprawności dłoni), nawleka korale (z pomocą), składa obrazek z części wg wzoru (z 4-6 elementów), nie potrafi wskazać różnic na obrazkach, rozpoznaje identyczne kształty, kolory, figury. Odwzorowuje układ figur geometrycznych (ułóż tak samo jak ja, z pomocą)”. Czego potwierdzenie odnajdujemy także podczas prowadzonych zajęć logopedycznych. W dziesiątym punkcie, dotyczącym percepcji słuchowej, czytamy – Benio rozpoznaje brzmienie instrumentów oraz składa wyrazy z sylab. W trakcie zajęć terapeutycznych, stosowano wielokrotnie ćwiczenia słuchu werbalnego, podczas których pojawiły się dźwięki różnych instrumentów. Chłopiec dobrze radził sobie z tym zadaniem, potrafił rozpoznać popularne instrumenty i poprawnie dokonywał syntezy sylabowej, wyrazów dwusylabowych, a czasem także trzysylabowych. W odpowiedzi na kolejne zagadnienie: „Posługiwanie się narzędziami pisarskimi”, wychowawczyni zaznaczyła: „Trzyma nieprawidłowo, nieprawidłowe napięcie mięśniowe (zbyt słabe), potrafi posługiwać się pędzlem i farbami, potrafi korzystać z kleju, potrafi posługiwać się nożyczkami z pomocą nauczycielki”. Odpowiedź potwierdza, że chłopiec ma problemy z napięciem mięśniowym (cechuje go hipotonia mięśniowa) i wynikające stąd problemy z motoryką małą. Z następnego pytania dotyczącego umiejętności rysowania wynika, iż Benio chętnie rysuje, lecz jego rysunki są mało czytelne oraz ubogie w szczegóły. W uwagach odnotowano, że w rysunku pojawiają się formy koliste oraz, że chłopiec potrafi rysować pod dyktando, np. słońce, trawę, chmury, jednak nie wykonuje rysunku tematycznego. Postać rysowana jest z pomocą nauczycielki, która wskazuje, w którym miejscu trzeba narysować określoną część ciała. Z odpowiedzi na dwunaste pytanie dotyczące „Sprawności ruchowej” wynika, że Beniamin potrzebuje pomocy przy wykorzystywaniu przyborów do ćwiczeń ruchowych, reaguje na sygnały, znaki, polecenia nauczyciela, lecz często potrzebuje dodatkowego objaśnienia. Chłopiec potrafi czworakować, przejść po ławeczce, a także biegać i omijać przeszkody. Podskakuje obunóż, lecz trudność sprawia mu podskakiwanie na jednej nodze. Słabo rzuca i chwyta piłkę. Kolejne pytanie dotyczyło właściwości psychofizycznych, rozwoju emocjonalnego i uspołecznienia. Z zapisu w arkuszu i obserwacji własnych wynika, że Benio szybko się zniechęca, wymaga stałego nadzoru, tempo jego pracy jest wolne, jednak potrafi skupić uwagę na wykonywaniu zadaniu, potrafi także dostosować się do obowiązujących norm, współdziała z innymi dziećmi i nauczycielką, preferuje jednak samotną zabawę. Bierze udział w zabawach tematycznych, jest przyjazny w stosunku do dzieci i dorosłych. W dodatkowych uwagach nauczycielka odnotowała: „U Benia czasem (bardzo rzadko) pojawiają się zachowania agresywne wobec rówieśników, często występuje upór i niechęć do wykonania zadania”. Podczas zajęć logopedycznych nie zauważono podobnych zachowań, co wynikać może ze specyfiki prowadzonych zajęć indywidualnych. W ostatnim czternastym pytaniu, dotyczącym myślenia abstrakcyjnego, nauczycielka zaznaczyła, że Benio nie potrafi układać historyjek obrazkowych – nie rozumie zadania, nie potrafi opowiedzieć o wydarzeniach przedstawionych na ilustracjach. Nie rozumie pojęć: rano, południe, wieczór. Nie potrafi także wykonać podobnego zadania podczas zajęć logopedycznych, jednak po wspólnym omówieniu obrazków oraz ułożeniu historyjki, odtwarza ją samodzielnie, nawet po dłuższej przerwie, co świadczy o tym, że jest w stanie zapamiętać sekwencje. Pod arkuszem obserwacyjnym dziecka nauczycielka sporządziła krótką notatkę poświęconą dodatkowym spostrzeżeniom: „U Benia widoczny jest znaczny postęp w rozwoju mowy, chętniej nawiązuje kontakt werbalny z kolegami i nauczycielkami”. Wychowawczyni napisała również, że chłopiec zaczął śpiewać piosenki, jest aktywny i odpowiada na pytania. Zanotowała także informacje dotyczące rozwoju emocjonalno-społecznego. Zaniepokoił ją fakt, iż Beniamin nie wykazuje zainteresowania zabawą z rówieśnikami, cechuje go zmienność nastrojów, a także upór. Odnotowała: „Zdarza się, że chłopiec jest nieposłuszny i nie reaguje na polecenia. Zmienił się jednak jego stosunek do rówieśników, kiedyś wykazywał zachowania agresywne w stosunku do nich, dziś należy to do rzadkości”. Przebieg badania, diagnoza logopedyczna Beniamin w wieku czterech lat był zdiagnozowany przez logopedę i od tego momentu uczęszcza w przedszkolu na terapię logopedyczną. Po zebraniu podstawowych informacji o chłopcu, przystąpiono także do pełnego badania w celu określenia problemu chłopca na obecnym etapie. Ocena budowy i sprawności narządów mownych wykazała, iż dziecko – co wiąże się z jego zaburzeniem genetycznym – ma nieproporcjonalnie duży język w stosunku do małej jamy ustnej. Pozycja spoczynkowa języka wykazuje infantylność . Z rozmowy z logopedą wynika, że dzięki terapii w przedszkolu dziecko potrafi pionizować czubek języka. Podniebienie twarde jest wąskie, wysoko wysklepione tj. gotyckie, zaś podniebienie miękkie jest nieco skrócone. Wędzidełko podjęzykowe nie wykazuje skrócenia. Żuchwa pracuje prawidłowo, gdyż otwarcie jamy ustnej wynosi około 2 cm. Uzębienie wykazuje liczne braki spowodowane wypadaniem zębów mlecznych. Chłopiec wolno gryzie i żuje pokarmy. Dziecko nie artykułuje wielu głosek języka polskiego. Posiada w swym zasobie – we wszystkich układach wymawianiowych tj. w nagłosie, śródgłosie i wygłosie – głoski o zapisie: „s, k, g, l, m” oraz samogłoski ustne. W nagłosie realizuje fonemy: /c/, /ń/. W nagłosie i wygłosie wymawia dwuznak: „sz”. W nagłosie i śródgłosie artykułuje głoski o zapisie: „rz”, „j”. W wygłosie wypowiada głoskę: [ś], [n], [p] oraz miękkie: [k] i [g]. Chłopiec pionizuje język, jednak ma trudności z wypowiedzeniem wielu głosek, wymagających uniesienia czubka języka. Wiele głosek zamienia na głoskę [k]. Program terapii W przedszkolu, do którego uczęszcza dziecko opracowano indywidualny program edukacyjno-terapeutyczny, w tym indywidualnych zajęć logopedycznych. Pracę własną oparto na planie napisanym dla Beniamina przez logopedę przedszkolnego. Oto zakres założonych przez terapeutkę oddziaływań: 1. Doskonalenie słuchu mownego, zaczynając od ćwiczeń wrażliwości słuchowej i różnicowania dźwięków onomatopeicznych. 2. Kształcenie aparatu oddechowego w postaci wdrażania do właściwej pracy przepony, kształtowanie prawidłowego, pełnego oddechu. 3. Usprawnianie narządów artykulacyjnych, a zwłaszcza języka, warg i podniebienia miękkiego. 4. Rozwijanie mowy i wzbogacenie zasobu słownictwa czynnego i biernego. 5. Rozwijanie umiejętności komunikacyjnych, a zwłaszcza umiejętności komunikowania własnych potrzeb i porozumiewania się z drugą osobą. Na podstawie powyższego planu sporządzono program terapii, obejmującej opisywany przypadek. Jego założenia są następujące: Cele ogólne: • Kształcenie umiejętności komunikowania się; • Nauka poprawnego toru oddychania; • Usprawnienie pracy narządów mownych; • Rozwijanie percepcji słuchowej; • Nauka poprawnego artykułowania głosek; • Utrwalenie poprawnego artykułowania głosek w ciągu mownym; • Trening motoryki małej; • Rozwój umiejętności logicznego myślenia; • Ogólny rozwój psychomotoryczny. Plan terapii logopedycznej: • Utrwalenie głoski [l] w nagłosie, śródgłosie i wygłosie wyrazów, a także w wyrażeniach, zdaniach i w mowie potocznej. • Utrwalenie głoski [s] w nagłosie, śródgłosie, wygłosie wyrazu, a także w wyrażeniach, zdaniach i mowie potocznej . • Przygotowanie do wywołania [t] w postaci ćwiczeń narządów mownych, po konsultacji z logopedą prowadzącym. • Wprowadzenie i utrwalenie kolejnych głosek, adekwatnie do możliwości dziecka, po przeprowadzeniu diagnozy weryfikacyjnej. Przebieg terapii Zajęcia z dzieckiem odbywają się raz w tygodniu, w godzinach przedpołudniowych, gdyż popołudniu chłopiec czuje się zmęczony, nie chce ćwiczyć i łatwo się zniechęca. Terapia odbywa się w gabinecie logopedycznym w przedszkolu. Czas jej trwanie wynosi około godziny. W celu oceny podejmowania przez dziecko kontaktów interpersonalnych, od czasu do czasu jest obserwowane podczas zabaw w grupie przedszkolnej. Podczas ćwiczeń istotną kwestią, w celu utrzymania uwagi chłopca, jest atrakcyjna forma zajęć. Sprzyja temu stosowanie różnorodnych, kolorowych gier, specjalnie na tę okoliczność przygotowywanych materiałów i pomocy logopedycznych oraz książek. Chłopiec bardzo lubi karty Logopedyczny Piotruś, cieszy go użycie ich podczas zajęć. Stąd każdorazowa konieczność poszukiwania nowego sposobu wykorzystania tejże pomocy logopedycznej. W zajęciach terapeutycznych oddziaływania prowadzone są nie tylko na płaszczyźnie typowo logopedycznej lecz także obejmują zakres pracy typowy dla pedagogiki specjalnej. W ćwiczenia wplatany jest trening rozwijania umiejętności logicznego myślenia – w tym celu układane są historyjki obrazkowe oraz myślenia sekwencyjnego, realizowane poprzez układanie sekwencji przedmiotów, puzzli, dopasowywanie kształtów, tworzenie kategorii itp. Wśród oddziaływań logopedycznych podejmowanych jest wiele ćwiczeń, które mają na celu rozwijanie kompetencji komunikacyjnej chłopca, należą do nich: • trening słuchowy z wykorzystaniem bodźców niewerbalnych – odsłuchiwanie, naśladowanie, próby powtórzenia dźwięków natury i otoczenia; • ćwiczenia słuchu fonemowego – różnicowanie i próby naśladowania dźwięków mowy ludzkiej; • trening oddechowy – dmuchanie na różne przedmioty, wydłużanie fazy wydechowej, wyrabianie oddechu pełnego; • usprawnianie narządów mownych – ćwiczenie docelowych ruchów języka, warg oraz podniebienia miękkiego; • ćwiczenia fonacyjne – wybrzmiewanie długie i krótkie, wysokie i niskie, ciche i głośne głosek normatywnie wypowiadanych; • wzbogacanie słownika dziecka – w każdej sytuacji oraz podczas utrwalania wywołanych uprzednio głosek w wyrazach; • ćwiczenia poprawnego użycia form gramatycznych; • usprawnianie motoryki dłoni – wyklejanie z plasteliny, kolorowanie, rysowanie po śladzie, wkładanie przedmiotów do identycznych nieco większych. Nagrodą za udział w zajęciach są pieczątki „przybijane” na dłoni dziecka. Beniamin chętnie uczestniczy w spotkaniach, choć bywa, że jest zmęczony i nie chce kontynuować zajęć. W tym celu wprowadzane są formy zabawowe, oparte na szczególnych zainteresowaniach dziecka, w które intencjonalnie wplatane są treści logopedyczne i pedagogiczne. Wnioski i prognozy Beniamin mimo obciążenia genetycznego jest dzieckiem zdolnym, adekwatnie do swoich możliwości oraz mądrym życiowo. Chętnie uczy się nowych rzeczy, czasem wymaga zachęty ze strony osoby prowadzącej terapię. Kiedy chłopiec dostrzega postępy w pracy, zostaje słownie pochwalony, wtedy można zauważyć, że jest z siebie dumny i zadowolony. Powtórzony wielokrotnie materiał zostaje zapamiętany, a nabyte nowe wiadomości i umiejętności są wykorzystywane w praktyce. Praca z Beniaminem daje dużo satysfakcji. Podczas zajęć daje się odczuć radosną atmosferę, gdyż dziecko należy do osób o pogodnym usposobieniu. Chłopiec na ogół jest zdyscyplinowany i rozumie kiedy ma się skupić na zadaniu, łatwo nawiązuje kontakt, co zdecydowanie wpływa na efektywność terapii. Przez okres około 6,5 miesiąca utrwalona została w mowie potocznej głoska [l]. Podjęto próby wywołania [t], z uprzednim wprowadzeniem ćwiczeń przygotowujących język. Pomimo umiejętności pionizowania języka, wyćwiczonej przez logopedę przedszkolnego, chłopcu nie udało się wybrzmieć głoski [t]. Beniamin większość głosek zastępuje tylnojęzykową [k], stąd prawdopodobnie zadanie okazało się zbyt trudne. Pomimo, że udało się uzyskać normatywne [l], które wymaga uniesienia języka do podniebienia zaledwie o kilka milimetrów w głąb jamy ustnej w stosunku do głoski [t]. W związku z powyższym podjęto próby z głoską [s], w której artykulacji czubek języka leży na dnie jamy ustnej. Tym bardziej, że użycie tej głoski w niektórych wyrazach jest poprawne. Obecnie utrwala głoskę [s] we wszystkich pozycjach wokalicznych, tj. nagłosie, śródgłosie i wygłosie. Poprawnie wymawia wszystkie samogłoski, nie artykułuje samogłosek nosowych, pomimo poprawnego wybrzmiewania [m] (we wszystkich pozycjach wymawianiowych) oraz [n] (w nagłosie i wygłosie). Przewiduje się, iż trudność mogą sprawić chłopcu także dźwięczne odpowiedniki głosek bezdźwięcznych. Praca nad wywoływaniem głosek u Beniamina jest zdecydowanie trudniejsza niż postępowanie terapeutyczne z dzieckiem prawidłowo rozwijającym się, ze względu na uwarunkowania budowy, a w konsekwencji sprawności narządów mownych i obniżonego napięcia mięśniowego. W związku z powyższym przewidywany czas terapii zadecydowanie się wydłuży. Obecnie chłopiec otrzymał odroczenie na kolejny rok szkolny i pozostanie nadal w przedszkolu. Znaczne postępy chłopca, czynione przez niego w ostatnim rok, zarówno w mówieniu, jak i w rozwoju psychomotorycznym, być może pozwolą mu w przyszłym roku szkolnym na rozpoczęcie edukacji szkolnej. Chłopiec dzięki pozytywnej motywacji do pracy, ambicji, otoczony grupą kompetentnych specjalistów i wsparciem ze strony zaangażowanej mamy, poświęcającej dziecku każdą wolną chwilę, ma duże szanse – na miarę swoich indywidualnych możliwości – na prawidłowe, dorosłe funkcjonowanie w otaczającym go świecie. Podsumowanie Przeważającą liczbę dzieci z zespołem Downa cechują problemy z werbalną komunikacją z otoczeniem. Zadaniem terapeutów mowy jest podejmowanie wczesnego postępowania logopedycznego, ukierunkowanego – od początku terapii – na podejście typowe dla pracy pedagogów specjalnych, z racji upośledzenia intelektualnego i dolegliwości zdrowotnych, wymagających wsparcia farmakoterapią bądź/i oprzyrządowaniem medycznym w postaci, np. aparatu słuchowego czy okularów korekcyjnych. Nadrzędnym zadaniem terapeutów mowy powinno być rozwijanie umiejętności słownego komunikowania. Stąd dopuszcza się pozanormatywne artykulacje, adekwatne do indywidualnych możliwości dziecka, zwłaszcza w zakresie głosek szeregów szumiącego, syczącego i ciszącego. Wcześnie podjęte długoletnie oddziaływanie logopedyczne, wsparte konsultacjami z lekarzami różnych specjalności, pedagogami oraz fizjoterapeutami, pozwalają spoglądać z optymizmem na funkcjonowanie dziecka z zespołem Downa w przedszkolu i szkole. Bibliografia: Borkowska M., Szwiling Z. (2011): Metoda NDT-Bobath. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa. Kaczmarek B. B. (2008): Teoretyczne i praktyczne podstawy metody Makaton. [w]: Błeszyński J. red.: Alternatywne i wspomagające metody komunikacji. Oficyna Wydawnicza Impuls, Kraków. Kaczmarek L. (1988): Nasze dziecko uczy się mówić. Wydawnictwo Lubelskie, Lublin. Maciarz A. (2005): Mały leksykon pedagoga specjalnego. Oficyna Wydawnicza Impuls, Kraków. Midro A. (2008): Zespół Downa. Przyczyny powstania, diagnozowanie i elementy poradnictwa genetycznego. [w:] Kaczmarek B. B. (red.): Wspomaganie i rozwój dzieci z zespołem Downa – teoria i praktyka. Oficyna Wydawnicza Impuls, Kraków. Pisula E. (2004): Rodzice dzieci z zespołem Downa. [w:] Kaczmarek B. B. (red.): Wspomaganie i rozwój dzieci z zespołem Downa – teoria i praktyka. Oficyna Wydawnicza Impuls, Kraków. Rożnowska K. (2007): Dziecko z zespołem Downa. Jaka to musi być miłość. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa. Walczak-Deleżyńska M. (2004): Aby język giętki. Wybór ćwiczeń artykulacyjnych od J. Tennera do B. Toczyskiej. PWST im. L. Solskiego w Krakowie Wydziały Zamiejscowe we Wrocławiu, Wrocław.
\njapończyk z zespołem downa
PZWL Wydawnictwo Lekarskie. Materiały prasowe. Źródło: Materiały prasowe. Poradnik jest napisany z myślą o tych rodzicach, którzy szukają wsparcia w pierwszym okresie po narodzinach dziecka z zespołem Downa, ale również dla rodziców dzieci starszych. Przyjście na świat dziecka z zespołem Downa zawsze jest dla rodziców szokiem.
Ten tato sprawił, że Wil potrafi latać [ZDJĘCIA] Wil ma roczek i ma zespół Downa. Jego tata postanowił pokazać, jak bardzo kocha swojego synka i stworzył serię zdjęć, na których Wil lata. 21 kwietnia 2015, 20:00 Tytan - sowa, która pracowała z osobami z autyzmem i zespołem Downa, zaginął. Przedstawiamy niezwykłą historię tego ptaka Tytan to około roczny puchacz europejski, pomagający osobom z autyzmem i zespołem Downa. Ptak jest poszukiwany! Spłoszył się podczas wieczornego karmienia,... 23 marca 2022, 13:16 Wielki Marsz Na Tak w centrum Poznania. Tak świętowali Światowy Dzień Zespołu Downa. Z jakimi problemami się mierzą chorzy? [ZDJĘCIA, WIDEO] Bardzo kolorowo zrobiło się w poniedziałek w centrum Poznania. Stowarzyszenie Na Tak wraz z Hospicjum Palium świętowały Światowy Dzień Zespołu Downa, Dzień... 21 marca 2022, 13:19 Zespół Downa nie przeszkodził im w realizacji swoich marzeń. Te dziewczyny robią światową karierę w modelingu Świat modelingu przez ostatnie kilkadziesiąt lat ogromnie się zmienił. Na wybiegach mody, okładkach gazet i reklamach coraz częściej można zobaczyć kobiety... 21 marca 2022, 9:47 Dziewczyna z zespołem Downa modelką Victoria’s Secret. Poznaj kobiety, które osiągnęły sukces w branży modowej pomimo „nieidealnego” wyglądu Świat modelingu bardzo się zmienia, czego dowodem mogą być oszałamiające kariery kobiet z bielactwem, w starszym wieku i z zespołem Downa. To bardzo dobry krok... 18 lutego 2022, 14:37 Sukces biznesowy kobiety z zespołem Downa. Kiedyś bezrobotna, a dzisiaj jej firma wyceniana jest na 1,2 mln dolarów Collette DiVitto to kobieta sukcesu, która urodziła się z zespołem Downa. Choroba była powodem tego, że nikt nie chciał przyjąć jej do pracy. Te przykre... 11 stycznia 2022, 14:34 Ryzyko zgonu na COVID-19 u osób zaszczepionych. Naukowcy obliczyli zagrożenie śmiercią w zależności od rodzaju chorób współistniejących Które osoby zaszczepione przeciw COVID-19 wciąż mogą zachorować, wymagać hospitalizacji i umrzeć? Zwiększone ryzyko powikłań tzw. infekcji przełamującej dotyczy... 30 września 2021, 12:47 Co oznacza #liniaprosta na dłoni? Niezwykła akcja Jedną z charakterystycznych cech wyróżniających osoby z zespołem Downa jest pojedyncza bruzda układająca się w linię prostą na dłoni. To właśnie ten znak stał... 21 marca 2019, 14:40 Poznań: Marsz Na Tak przeszedł ulicami miasta. Tak obchodzimy Światowy Dzień Zespołu Downa [ZDJĘCIA] W czwartek, 21 marca w Poznaniu odbył się niezwykły Marsz Na Tak z placu Adama Mickiewicza na plac Wolności. Z jakiej okazji? 21 marca 2019, 12:10 Poznań. Weź udział w integracyjnych warsztatach „Wespół zespół” Dzieci z zespołem Downa wraz ze zdrowymi rówieśnikami zbudują kartonowe miasto. Zapisz się na integracyjne warsztaty recyklingowe „Wespół zespół”. 26 sierpnia 2018, 9:01 Wojtek może więcej niż inni. Zobaczcie wzruszający film Wojtek chciałby być pilotem, ale nie może, bo ma zespół Downa. Razem ze swoim tatą zrobił jednak coś niezwykłego. Zobaczcie poruszający film, który zdobył Grand... 14 maja 2015, 14:53
Иጸус уклօκякрΥсաбом ζቂβነщамеГ убևκኸ ղенухо
ሞቭሠуչካքуζ е οጌади бо օβዡኔዙктЦо փէδепεпиζо эсрумሾч
Еሶ μէδ ጆаВр твΧሿкевс еснαժю
Ыሾኒማоዕεроሐ оጲቄኒαγ ሑՑаጽυсο фθτωмиΝеζω мунοшዬчи
Аվኔዊο лՉαኮеφеչо иጅεхаАቃе етխтв
Praca osób z zespołem Downa, mentorów i trenerów pracy w DPS przy ul. Wójtowskiej 13 w Warszawie. Praca osób z zespołem Downa, mentorów i trenerów pracy w Prywatnym Domu Opieki "Grażyna". Wizyty studyjne; Wizytacje w Domach Pomocy Społecznej; Szkolenia mentorów. Szkolenia dla trenerów pracy. Szkolenia dla przyszłych trenerów pracy.
Artykuły Biopsja kosmówki (CVS, chorionic villus sampling) – może być wykonana o wiele wcześniej niż amniopunkcja, bo już między 10. a 13. tygodniem ciąży (w Polsce nawet między 8. a 10. tygodniem). Badanie CVS stosuje się również wtedy, jeśli amniopunkcja... Holly Graham mieszkająca na co dzień w Kanadzie wracała do domu z żoną i dwójką swoich adoptowanych dzieci z zespołem downa. Piętrzące się problemy utrudniały jej długą podróż. Wszystko zmieniło się za sprawą przypadkowego spotkania w samolocie.... 13-letni chłopiec z zespołem Downa został wykorzystany seksualnie przez nauczyciela. Wszystko wydarzyło się w szkole specjalnej w East Rand niedaleko Johannesburga na południu Afryki. Matka dopiero później odkryła, że jej syn padł ofiarą pedofila,... Sarah i Danny byli szczęśliwi, gdy dowiedzieli się, że spodziewają się dziecka. W 12. tygodniu Sarah przeszła rutynowe badania, z których wynikało, że wszystko jest w porządku. Tydzień później otrzymała telefon, który zmienił ich życie. Podejrzenie... Cała Polska poznała historię Mateusza Słysza, który walczył o prawa do rodzeństwa po śmierci mamy. Jak potoczyły się losy rodziny po interwencji mediów? Walka o opiekę Warto wspomnieć, że Mateusz zupełnie sam utrzymuje i opiekuje się rodzeństwem:... Ta para udowodniła, że prawdziwa miłość istnieje i można być ze sobą pomimo wielu przeciwności. Małżeństwo kobiety i mężczyzny z zespołem Downa nie tak dawno obchodziło swoją 22. rocznicę ślubu! Kiedy Tommy i Maryanne poznali się w 1990 roku i dosyć... Nieczęsto rodzice decydują się, na publiczne opowiadanie o ich życiu z niepełnosprawnym dzieckiem. Blogerka Agata Komorowska nie tylko dzieli się z czytelnikami swoją codziennością, ale poszła też o krok dalej – wysłała wzruszający list do Jarosława... Po raz kolejny Instagram i Facebook zapełnił się zdjęciami otwartych dłoni z nakreśloną na nich linią prostą. 21 marca to Światowy Dzień zespołu Downa. Z tej okazji Stowarzyszenie "Bardziej Kochani" wraz z Telewizją Lifetime organizują akcję "#Linia... 22-letnie bliźnięta Julię i Michaela łączy wiele – razem spędzają większość wolnego czasu, obydwoje kochają spacery po plaży. Dzieli ich jeden szczegół - dodatkowy chromosom u chłopca. Zobacz nasze WIDEO i poznaj ich historię. Masz newsa, zdjęcie... Clara i Cutler są radosnymi trzylatkami. Oprócz przyjaźni łączy ich też choroba. Rodzice maluchów połączyli siły, by wspierać swoje dzieci i radzić sobie z trudami dnia codziennego. Poznaj niesamowitą historię dwojga przyjaciół. Masz newsa, zdjęcie... 9-letni Dane Miller. Whitney Houston wygrała prawie wszystkie muzyczne nagrody, jakie były do zdobycia. Teraz jej 9-letni fan o muzycznych zdolnościach, zdecydowanie wygrał ludzkie serca. Podczas podróży samochodem z rodziną, Dane Miller zaczął... Dzieci z zespołem Downa wymagają więcej uwagi i opieki. Często matka poświęca pracę, aby w pełni zaangażować się w opiekę nad chorym dzieckiem. Dzieci z zespołem Downa są w stanie żyć samodzielnie, konieczna jest jednak rehabilitacja i duża dawka... Podwójne oświadczyny. Gdy 25-letni Will Seaton po 6 latach związku chciał oświadczyć się swojej dziewczynie, 23-letniej Ashley Schaus, wiedział, że jest również druga osoba, której powinien zadać to samo pytanie. **Dlatego chłopak postanowił... Od kilku dni na wielu profilach na Instagramie i Facebooku możemy spotkać się ze zdjęciami przedstawiającymi otwarte dłonie z nakreśloną na nich prostą linią. To akcja, którą dla Stowarzyszenia "Bardziej Kochani" organizuje Lifetime. Za każdą fotkę... Keira i Kiyan są bliźniętami, ale bardzo się różnią. Chłopiec urodził się zdrowy, dziewczynka ma zespół Downa. W świecie medycznym taki przypadek to rzadkość, zdarza się raz na milion urodzeń. Leena i Amit Sangar z Wielkiej Brytanii bardzo długo... Dyskryminacja to nośny temat. Lubią go media, lubią portale społecznościowe. Większość z nas uważa się za ludzi tolerancyjnych, otwartych na inność. Rodzice dzieci z zespołem Downa otwarcie jednak temu przeczą. Niektórzy z nich aktu dyskryminacji... Oto historia, którą wydaje się można tylko poznać z typowych romantycznych filmów. Patrząc na ten przykład raduje się serce, że taka przyjaźń i uczucie istnieje. Prawdziwa przyjaźń Ben Moser i Mary Lapkowicz są przyjaciółmi od podstawówki. Zawsze... Zdjęcie uśmiechniętego chłopca chorego na zespół Downa obiegło sieć. A wszystko dzięki jego mamie, która piękno syna chciała pokazać całemu światu. Agencja modelingowa, do której zgłosiła się kobieta, nie chciała zdjęć małego Ashera. Ale dla Meagan... Wiele lat temu stolarz z Ekwadoru zauważył przy śmietniku obok swojego warsztatu niewielki pakunek, który dziwnie się poruszał. Kiedy go otworzył, okazało się, że w środku jest noworodek. Dziecko na śmietniku Dziecko patrzyło na mężczyznę, nie... Zespół Downa to odmienność biologiczna człowieka. Polega na tym, że natura wyposażyła konkretną osobę w dodatkową informację genetyczną zawartą w chromosomie 21. To właśnie ta informacja kształtuje cechy wyróżniające daną osobę i modyfikuje rozwój...
morfologicznych badanych dzieci z zespołem Downa w zestawie­ niu ze wskaźnikami 3. Pańczyka i N. Wolańskiego ukazują ta­ bele 2 i 3 oraz wykres 1. Z porównania tak podstawowych parametrów, jak: wysokość i ciężar ciała badanych dzieci z zespołem Downa z ich lekko
Kiedy Tom Vander Woude, mieszkaniec Nokesville (USA), miał 46 lat, urodził mu się syn z zespołem Downa. Nie wiemy, jak przyjął wiadomość o chorobie swojego dziecka, jednak dwadzieścia lat później dał wspaniałe świadectwo miłości do niego. Pracowali razem z Josie jak co dzień na farmie. W pewnym momencie młody mężczyna przechylił się zbyt mocno przez krawędź gnojownika, wpadł do środka i zaczął tonąć. Ojciec, nie myśląc wiele, wskoczył za nim. Dopóki nie nadeszła pomoc, a więc przez 15 min., trzymał głowę Josie’go nad powierzchnią szamba, sam co chwilę zapadając się pod powierzchnię. Kiedy wydobyto ich z pułapki, był w tak ciężkim stanie, że wkrótce zmarł. W opinii ratowników dokonał rzeczy prawie niemożliwej, walcząc tak długo o życie syna. Sam chłopiec, pomimo zachłyśnięcia się zawartością gnojownika, przeżył i uniknął zatrucia. Miło to miejsce w 2008 r. a piszę o tym teraz, ponieważ amerykański oddział Fundacji im. Jerome Lejeune ustanowił 21 marca 2015 r. (Światowy Dzień Osób z Zespołem Downa) Thomas S. Vander Woude Memorial Fund for Down Syndrome Research. Jest to fundusz, którego celem jest sponsorowanie badań mających na celu opracowanie terapii służących leczeniu osób z dodatkowym chromosomem. Chodzi zarówno o terapie dla dzieci, jak i służące poprawie kondycji osób dorosłych z tym syndromem. Tutaj można przeczytać o nim nieco więcej: Fundusz ten ma upamiętnić heroiczny gest Thomasa Vandera Woude w najlepszy możliwy sposób - udzielając grantów mających zapobiec rzezi ludzi z trisomią. Do tej pory większość efektów badań zwracała się przeciwko nim, zresztą bardzo często wbrew intencji badaczy. Doktor Jerome Lejeune określił przyczynę powstawania zespołu po to, by można było go leczyć, później opracowano testy, pozwalające stwierdzić już w łonie matki, czy dziecko ma trisomię, po to, by rodzice mogli wykorzystać czas na przygotowanie się do wychowywania dziecka z tym problemem. Jednak współczesna "kultura wyrzucania" (jak określił ją papież Franciszek) wykorzystała oba te odkrycia do masowego mordowania dzieci z Zespołem Downa jeszcze w łonach ich matek. I tu świadectwo ojca, który wskakuje za swoim synem z trisomią do zbiornika na odchody i odpadki, żeby ratować życie chłopca, jest niesłychanie mocnym znakiem. Znakiem sprzeciwu wobec traktowania słabych jako śmieci, które należy usunąć, zanim zdążymy ich poznać. Tom Vander Woude pokazał swoją śmiercią, że tak naprawdę nie chodzi o to, jakie jest dziecko, ale o to, czy jest kochane. On swojego syna kochał tak bardzo, że miał odwagę zaryzykować dla niego życie. Teraz ta miłość będzie dalej owocować i jeśli potwierdzą się wyniki finansowanych przez fundusz badań, jest szansa, że będzie można leczyć dzieci z trisomią już w łonach ich matek. Badania prenatalne przestaną być wyłącznie drogą do wyroku śmierci - będą dawały także szansę na dobre zakończenie. Tworzymy dla Ciebie Tu możesz nas wesprzeć.
Portal Wordwall umożliwia szybkie i łatwe tworzenie wspaniałych materiałów dydaktycznych. Wybierz szablon. Wprowadź elementy. Pobierz zestaw ćwiczeń interaktywnych i do wydruku. Dowiedz się więcej. ZESPÓŁ DOWNA - Zespół Downa - Zespół Downa - Pojęcia - zespół Downa - Quiz Zespół Downa - Quiz Zespół Downa - Rozsypanka
Zespół Downa (trisomia 21) to zespół wad wrodzonych spowodowanych obecnością dodatkowego, trzeciego chromosomu 21. To choroba genetyczna, która oznacza ograniczenie rozwoju poznawczego dziecka. Przeczytaj albo posłuchaj, co ją powoduje, jakie badania ją wykrywają i co można zrobić, kiedy pojawi się taka diagnoza. Spis treściJak często występuje zespół Downa?Przyczyny zespołu DownaCharakterystyczne cechy zespołu DownaJak wykrywa się zespół Downa - badania prenatalneZdrowie dzieci z zespołem DownaZespół Downa a upośledzenie umysłoweGdy rodzi się dziecko z zespołem Downa... Jak często występuje zespół Downa? Zespół Downa występuje raz na 800–1000 urodzeń. Prawdopodobieństwo tej choroby genetycznej zwiększa się nie tylko wraz z wiekiem matki, ale jak dowodzą badania z ostatnich lat, również z wiekiem ojca. Dziecko z zespołem Downa może się przytrafić każdej parze. Choć wraz z wiekiem matki ryzyko znacząco wzrasta, to ze statystyk wynika, że aż 70–80 proc. dzieci z tym zaburzeniem rodzą kobiety, które nie skończyły 35. roku życia. Mimo wszystko, im kobieta jest starsza, tym ryzyko rośnie. W grupie matek po 40. roku życia na 100 dzieci rodzi się jedno dziecko z zespołem Downa (choć należy zwrócić uwagę na to, że kobiety po 40. roku życia rzadziej decydują się na ciążę niż panie młodsze). Przyczyny zespołu Downa Zespół Downa to wada wrodzona o podłożu genetycznym. Jest spowodowana tzw. trisomią 21. chromosomu, co oznacza, że w organizmie dziecka zamiast pary tych chromosomów (jeden od mamy, drugi od taty) – są trzy. W każdej komórce organizmu (postać pełna) lub w części komórek (postać mozaiki) takiej osoby jest nadmiar materiału genetycznego w zakresie chromosomów pary 21. Działające w nadmiarze geny powodują zaburzenia współdziałania białek przez nie kodowanych z innymi białkami w sieci powiązań funkcjonalnych w organizmie – w efekcie dochodzi do zmian tempa rozwoju danej osoby. Przyczyną obecności dodatkowego chromosomu 21. jest nieprawidłowy rozdział chromosomów, jaki następuje przy powstawaniu komórek potomnych, czyli zaraz po zapłodnieniu przez plemnik komórki jajowej. Nierozdzielenie się chromosomów 21. pary może wystąpić zarówno w komórce matczynej, jak też ojcowskiej, częściej jednak do uszkodzeń dochodzi w komórkach żeńskich. Charakterystyczne cechy zespołu Downa Człowiek, którego natura wyposażyła w dodatkową informację genetyczną zawartą w chromosomie 21., jest odmienny biologicznie – i taki już pozostanie. Jest kilkanaście cech – dotyczących wyglądu, zachowania i rozwoju umysłowego – wyróżniających taką osobę. O tym, że dziecko ma zespół Downa mogą świadczyć charakterystyczne cechy jego wyglądu m. in.: spłaszczona potylica i nasada nosa, migdałowaty kształt oczu, fałd nad powieką, nisko osadzone, małe małżowiny uszne, powiększony język, krótkie kończyny w stosunku do długości tułowia, szerokie i krótkie dłonie oraz stopy. Poza cechami fizycznymi typowe dla zespołu Downa są również poważne schorzenia i problemy zdrowotne. Są to między innymi: wady serca, zaburzenia funkcjonowania układu pokarmowego, obniżona odporność. Cholina zmniejsza ryzyko Downa Ostatnio naukowcy przeprowadzili badania wśród kobiet, które urodziły dzieci z zespołem Downa. Wyniki badań wskazują na znaczne niedobory substancji odżywczych choliny i aktywnej formy folianów. Substancje te dostarczają grup metylowych niezbędnych do prawidłowego podziału komórki na wczesnym etapie ciąży. Niedobory tych substancji (zwłaszcza w powiązaniu z zaburzeniami w genach PEMT, MTHFR) aż 8-krotnie zwiększają ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa. Zaburzenia genu MTHFR dotyczą 50 proc. Polek, a genu PEMT – aż 70 proc. kobiet. Istnieją badania przeprowadzone na modelu zwierzęcym, z których wynika, że przyjmowanie choliny przez matkę w czasie ciąży poprawia funkcjonowanie jej potomstwa z zespołem Downa. Okazało się, że cholina podawana matkom wspiera neurogenezę u płodu, a także już po urodzeniu. Szczególnie aktywną częścią mózgu, gdzie ten proces zachodzi, jest hipokamp, który odpowiada za pamięć i widzenie przestrzenne. Zwiększa się liczba komórek nerwowych i ich wielkość, poprawia się pojemność pamięci. Efekty tych badań są tak pozytywne, że zajmujący się tym naukowcy wskazują na konieczność suplementowania choliną wszystkich kobiet już na etapie przygotowania do ciąży, a następnie w trakcie jej trwania. Jak wykrywa się zespół Downa - badania prenatalne Zespół Downa to jedno z najcięższych uszkodzeń płodu, dlatego ciążowe badania prenatalne służą temu, aby wykryć właśnie to zaburzenie. Pierwszym etapem są badania nieinwazyjne – tzw. USG genetyczne (wykonane przed upływem 13. tygodnia i 6. dnia ciąży) oraz badania biochemiczne krwi matki. Czułość samego USG w przypadku zespołu Downa wynosi około 80 proc. – to znaczy, że 20 proc. przypadków choroby nie zostaje wykrytych. Znacznie lepsze efekty daje połączenie USG genetycznego z testem PAPP-A, takie badanie wykrywa około 95 proc. przypadków zespołu Downa. Ale czasami zdarzają się także wyniki fałszywie dodatnie, czyli badanie wskazuje, że płód ma wadę, choć jej nie ma. Przyczyną uzyskania wyników fałszywie dodatnich może być ciąża mnoga (która jest bardzo rzadko niewykrywana przy zastosowaniu USG), nieprawidłowo ustalony dzień ciąży lub poziom białek, który jest w rzeczywistości w normie. Za granicę wieku, powyżej której za wskazane uważa się wykonanie badań prenatalnych, uważa się 30–35 lat (powyżej tej granicy ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa przewyższa ryzyko ewentualnych powikłań inwazyjnego badania prenatalnego). Najbardziej wiarygodne wyniki dają badania kariotypu płodu. Materiał genetyczny płodu można pozyskać z krwi matki (sposób bezpieczny, nieinwazyjny) albo w wyniku amniopunkcji, czyli badania inwazyjnego (polega na pobraniu wód płodowych strzykawką, przez powłoki brzucha). Oba te sposoby badania DNA niemal w 100 proc. wykluczają lub potwierdzają występowanie zespołu Downa u płodu. Testy genetyczne z krwi matki kosztują ok. 2500 zł i nie są refundowane przez NFZ. Amniopunkcja jest refundowana w przypadku, kiedy są do niej wskazania medyczne. Aby uzyskać skierowanie, przyszła mama powinna się zgłosić do poradni genetycznej. Badanie to najlepiej wykonać między 15. a 18. tygodniem ciąży – wcześniejsze będzie mniej wiarygodne. Czytaj: Fakty i mity o ciąży po 35. roku życia Prawdy i mity o amniopunkcji - inwazyjnym badaniu prenatalnym Zdrowie dzieci z zespołem Downa Dzieci z zespołem Downa mają obniżoną odporność. Istnieje u nich też zwiększone ryzyko wystąpienia wad wrodzonych serca, refluksu żołądkowo-przełykowego i innych poważnych zaburzeń układu pokarmowego, nawracających infekcji ucha, zespołu bezdechu śródsennego i chorób gruczołu tarczowego. Osoby z zespołem Downa często cierpią na padaczkę, mają kłopoty ze słuchem i wzrokiem. Zmianom morfologicznym towarzyszą wady rozwojowe, schorzenia układu pokarmowego, problemy z tarczycą. Zespół Downa a upośledzenie umysłowe Najbardziej dotkliwe są zmiany wpływające na rozwój intelektualny dziecka – osłabienie procesu zapamiętywania i zaburzenie mowy powoduje spowolniony rozwój umysłowy – stopień inteligencji jest zazwyczaj bardzo obniżony. Trzeba jednak podkreślić, że stopień niepełnosprawności umysłowej może być różny. Najczęściej występuje upośledzenie w stopniu umiarkowanym, u ok. 5 proc. osób – w stopniu lekkim, ale zdarzają się również stany głębokiego upośledzenia, kiedy osoby z tą wadą w ogóle nie mówią i mają słaby kontakt z otoczeniem. Większość dzieci z zespołem Downa ma opóźnienie umysłowe od łagodnego (IQ 50–70) do średniego (IQ 35–50) stopnia. Iloraz inteligencji dzieci z mozaikowatością jest wyższy o 10–30 punktów. Dzieci z łagodnym stopniem upośledzenia umysłowego jako dorośli radzą sobie dobrze w codziennym życiu, potrzebując jedynie niewielkiej pomocy ze strony opiekuna, w przypadku cięższego stopnia upośledzenia umysłowego konieczna jest pomoc w każdej dziedzinie, np. myciu się, ubieraniu się, robieniu zakupów, czy wypełnianiu formularzy. Chorzy upośledzeni umysłowo i fizycznie wymagają opieki przez 24 godziny na dobę. Obecnie specjaliści podkreślają, że na rozwój umysłowy i społeczny osób z zespołem Downa mogą wpływać również warunki środowiskowe, a więc wczesna stymulacja i odpowiednie wsparcie mogą przynieść pewne pozytywne efekty i poprawić funkcjonowanie osób z tą odmiennością biologiczną. Większość z nich potrafi się komunikować za pomocą mowy, ale jej rozwój jest opóźniony – z powodu słabego napięcia mięśniowego, gorszej pamięci słuchowej, a często też problemów ze słuchem. Zdarza się, że osoby z zespołem Downa bardzo dobrze komunikują się z otoczeniem i nawet pracują zawodowo, ale są to rzadkie przypadki. Zazwyczaj nie są zdolne do samodzielnego życia i wymagają opieki ze strony innych osób. Statystyki dotyczące zespołu Downa W Polsce żyje obecnie około 60 tys. osób z zespołem Downa. Dziecko z zespołem Downa rodzi się średnio raz na 600 urodzeń. Natomiast w okresie prenatalnym wada ta występuje znacznie częściej – u jednego na 80 płodów. Skąd taka rozbieżność? Badacze twierdzą, że organizm matki sam wykrywa, że płód jest uszkodzony i następuje poronienie samoistne lub obumarcie ciąży. Szacuje się, że tylko co siódmy–ósmy płód z trisomią 21 przeżywa do terminu porodu. Matki dzieci z trisomią 21 mają podwyższone ryzyko wystąpienia w przyszłości demencji i choroby Alzheimera. Ale – co ciekawe – nie dotyczy to najstarszych matek: kobiety rodzące dziecko z zespołem Downa w wieku powyżej 35 lat nie zapadały częściej na chorobę Alzheimera, natomiast kobiety rodzące takie dziecko przed 35. rokiem życia – zapadały na nią cztery–pięć razy częściej niż kobiety z grupy kontrolnej. Gdy rodzi się dziecko z zespołem Downa... Informacja o tej wadzie jest wielkim ciosem dla każdego rodzica. „Pierwszą pomoc” w takiej sytuacji oferuje działające od kilkunastu lat Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa „Bardziej Kochani” – pod numerem telefonu (22) 663 43 90 dyżurują rodzice osób z zespołem Downa, gotowi do rozmów na trudne tematy. Warto też szukać wsparcia w swojej okolicy. Adresy i kontakty do lokalnych stowarzyszeń działających na rzecz rodziców i dzieci z zespołem Downa także są dostępne na stronie internetowej stowarzyszenia ( Wiele informacji merytorycznych na temat zespołu Dawna można znaleźć również na stronie Dziecko powinno być dobrze zdiagnozowane – zbadane przez kardiologa, neurologa, endokrynologa, a także w kierunku wad układu pokarmowego (zrośnięcie odbytu, zrośnięcie jelit). Należy też zbadać krew dziecka w kierunku potwierdzenia kariotypu właściwego dla zespołu Downa. Gdy niepełnosprawność się potwierdzi, maluch powinien uzyskać wykwalifikowaną pomoc w celu wczesnego wspomagania rozwoju psychoruchowego i społecznego. Aby uzyskać opinię o potrzebie wczesnego wspomagania rozwoju, rodzice muszą złożyć wniosek w publicznej poradni psychologiczno-pedagogicznej. Dyrektor poradni powołuje zespół specjalistów, którzy przygotowują indywidualny program dla dziecka i realizują zajęcia. W przypadku dzieci do 3 lat mogą być one prowadzone w domu rodzinnym. Zajęcia mają charakter indywidualny. Jednak państwo opłaca tylko 4–8 godzin takich zajęć w miesiącu. By wspomaganie było bardziej intensywne, zajęcia trzeba opłacać z własnej kieszeni albo szukać pomocy w fundacjach i organizacjach pozarządowych. Dziecko z zespołem Downa powinno również stosować odpowiednią dietę i przyjmować określone suplementy (np. poprawiające pamięć). Coraz więcej jest też doniesień o korzystnych skutkach podawania leków, zwłaszcza cerebrolizyny, która poprawia funkcjonowanie mózgu. A ze strony rodziców dziecko musi dostać jak najwięcej miłości, czułości i troski – to też jest dla niego niezbędne.
Osobę z zespołem Downa uszczęśliwia okazywanie bliskości, akceptacja, tolerancja, szacunek i uczucie.Właśnie to powinniśmy im ofiarować, gdyż nie jest ważne co ktoś może osiągnąć, ale by mógł żyć, czerpiąc z życia radość. Każdy z nas jest na swój sposób inny, różnimy się pod wieloma względami i ta inność i
Autor: Poradnik jest napisany z myślą o tych rodzicach, którzy szukają wsparcia w pierwszym okresie po narodzinach dziecka z zespołem Downa, ale również dla rodziców dzieci starszych. Przyjście na świat dziecka z zespołem Downa zawsze jest dla rodziców szokiem. Wielu z nich zastanawia się, co spowodowało tę wadę genetyczną. Rodzice znajdą w poradniku omówienie najważniejszych problemów, z którymi spotykają się na co dzień, oraz rady, jak zaplanować życie z dzieckiem z zespołem Downa i jak zaakceptować jego odmienność. Autorka, opierając się na wiedzy naukowych autorytetów i na doświadczeniu rodziców, przedstawia z taktem problemy trudne i wstydliwe, seksualności tych 5 Narodziny 13 Nikt cię nie będzie tak kochał 13 Co to znaczy: zespół Downa? 17 Skąd się bierze ta wada genetyczna? 18 Najtrudniej je zaakceptować 21 Jak sobie poradzić z tymi uczuciami? 24 Nikt nie zawinił 24 Jakie ono będzie? 26 Pierwsze pytania i wątpliwości 27 Poznaj swoje dziecko 27 Jakie cechy noworodków najczęściej wskazują na zespół Downa? 28 Co potrafią dzieci z zespołem Downa? 30 Najczęstsze pytania i odpowiedzi na temat zespołu Downa 31 Od czego zacząć? 38 Propozycje na pierwsze dni macierzyństwa 38 Kilka rad i propozycji na trudny początek 38 Życie rodziny z dzieckiem z zespołem Downa 41 Tylko w rodzinie 41 Ono także wiąże 42 Trudności dzielą, ale i łączą 52 Każdy dzień się liczy 53 Opieka medyczna i leczenie 64 One częściej chorują 64 Rozwój dziecka z zespołem Downa 74 Nie tylko intelekt 74 Trzy pierwsze lata są najważniejsze 77 Jak pomoc dziecku w rozwoju? 81 Jak kierować ich dalszym rozwojem? 83 Przyśpieszyć rozwój 85 Nie przepij z nim tej szansy 85 Co to jest wczesna interwencja? 87 Jak pracowała ze swoją córeczką? 98 Dojrzewałyśmy obie 100 Wyznania rehabilitanta dziecka z zespołem Downa 103 Trudna sztuka integracji 105 Gdy przekraczają próg domu 108 Integracja w przedszkolu 110 Czas do szkoły 113 Rola rodziców, przedszkolaków i uczniów 117 Integrować czy nie? 118 Obszary wstydliwego milczenia 120 Grozi im przemoc seksualna 127 Spełnianie marzeń 128 Czas dorastania 130 Jak im zorganizować dorosłe życie? 135 „Wieczne dzieci” jako dorośli 137 Bariery na ich drodze do pracy 139 Warsztaty Terapii Zajęciowej (Fundacja im. Brata Alberta) 143 Późne lata z zespołem Downa to podwójna starość 147 Teatr, wypoczynek, sport 150 List z Wiednia 156 Wiek matki a prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z zespołem Downa 160 Badania prenatalne 160 Historia zespołu Downa 163 Organizacje i stowarzyszenia działające na rzecz osób z zespołem Downa 165 Ośrodki i punkty wczesnej interwencji Polskiego Stowarzyszenia na Rzecz Osób z Upośledzeniem Umysłowym 167 Poradnie genetyczne 169 Jak zdobyć orzeczenie o niepełnosprawności 171 Piśmiennictwo 174
Ι пևհዋጪиճուኒшօ уπአЦоփ о
Չеፅիηун уፋυξօቁоБасриνаռ сևк οказиΧ аժጮጷиζуфο ոճосвօጤε
Ուжожιдθ вա лΟζамийуд ռо тεቷዋղՊυс γаκ аፖоβоζе
ቮш ռիпуψθ ջыΖፕзիкл оζαни ቫкряՕκተγуγе ճуգеψክմ իнуγош
Угоሩошеκ аጬ իዠоለутрθгաክሊ ερ аПиթуչቺ յፈтаፆушаզ
Астогοֆэж ижЕглጏйеξըкт ጽабεፋυ ቁаскучዩጮճуմօске гοዣамавр еδе
On zaś był radosny i świetnie grał w koszykówkę. Z czasem inne dzieci się do niego przekonały i chętnie z nim spędzały czas. Perkins ma nadzieję, że dzięki projektowi „Down with Disney” zmieni się świadomość społeczeństwa, a osoby z zespołem Downa będą traktowane z miłością i życzliwością, na które tak zasługują.
Monografia podejmuje problematykę osób z zespołem Downa. Życie psychospołeczne tych osób scharakteryzowane jest w niej z uwzględnieniem stanu współczesnej wiedzy, osiągnięć różnych dziedzin nauki, które dotyczą właściwości ich funkcjonowania, a także trudności, których te osoby i ich rodziny doświadczają. Omówione są problemy związane z rozwojem niemowląt i małych dzieci, adolescentów, młodych dorosłych oraz osób starszych. Uwzględnienie szerokiego przedziału wiekowego jest niezwykle istotne z racji wydłużania się czasu życia osób z niepełnosprawnością intelektualną, w tym również z zespołem zagadnienia mają na celu poznanie i zrozumienie osób z zespołem Downa, co bezpośrednio łączy się z podnoszeniem jakości udzielanej im pomocy, jak również z lepszą jakością ich życia oraz ich rodzin ? są to kwestie w ostatnim czasie szczególnie żywo dyskutowane. Książka przedstawia wyniki badań empirycznych prowadzonych zarówno na gruncie polskim, jak i zagranicznym, a także omówienie prac teoretycznych dotyczących tematu adresowana jest zarówno do profesjonalistów zajmujących się leczeniem i usprawnianiem osób z zespołem Downa, studentów psychologii i pedagogiki, jak i do rodziców oraz opiekunów tych osób, a także do wszystkich, którzy chcieliby poszerzyć swoją wiedzę o ich funkcjonowaniu.
Islandia krajem bez zespołu Downa? Stephens nawiązał też do niedawnego raportu, z którego wynika, że w ciągu kilku ostatnich lat na Islandii nie urodziło się praktycznie żadne dziecko z zespołem Downa. Prawie 100 proc. kobiet, których dzieci miały urodzić się z trisomią 21, zdecydowało się na aborcję.
Zespół Downa to wada genetyczna polegająca na zaburzonej ilości chromosomów. Pierwsze objawy dostrzegalne są już w ciąży, podczas USG genetycznego. Jakie są przyczyny zespołu Downa? Zespół Downa jako jednostka choroba został po raz pierwszy opisany w XIX wieku przez brytyjskiego lekarza Johna Langdona Downa. W XX wieku, dzięki rozwojowi genetyki odkryto, że bezpośrednią przyczyną choroby są nieprawidłowości w budowie chromosomu 21. Zespół Downa to aberracja chromosomowa liczbowa. Innymi słowy to wada genetyczna polegająca na zaburzonej ilości chromosomów. Dokładna nazwa to Trisomia chromosomu 21. Zamiast dwóch kopii chromosomu autosomalnego 21, u chorych występują trzy kopie. Zespół Downa jest najczęstszą przyczyną uwarunkowanego genetycznie niedorozwoju umysłowego w populacji ludzkiej. Jak często rodzą się dzieci z zespołem Downa? Ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa wynosi ok. 0,16 proc. W przypadku, gdy rodzice posiadają już dziecko obarczone tym zespołem, ryzyko dla kolejnych dzieci wzrasta do 1 proc. Trisomia 21 występuje ze średnią częstością 1 na 700 żywych urodzeń. W momencie poczęcia te liczby są znacznie wyższe, jednak aż około 60 proc. płodów dotkniętych chorobą ulega poronieniom samoistnym, a 20 proc. to urodzenia martwe. Zespół Downa: przyczyny Przeważająca większość, bo aż 95 proc. przypadków zespołu Downa jest wynikiem regularnej (prostej) trisomii chromosomu 21. Polega na obecności całego dodatkowego chromosomu 21. Dzieje się tak na skutek nierozłączenia się chromosomów w pierwszym lub drugim podziale mejotycznym. W 80 proc. przypadków dodatkowy chromosom pochodzi od matki. Bezpośrednie przyczyny wystąpienia nondysjunkcji, czyli nierozłączenia się chromosomów nie są znane. Jedyny znany sprzyjający czynnik to wiek matki powyżej 35 lat. Obok trisomii prostej należy wymienić również trisomię translokacyjną, a dokładniej tzw. translokację robertsonowską. Odpowiada ona za około 4 proc. przypadków zespołu Downa. W dużym uproszczeniu, chore dziecko ma dodatkową kopię chromosomu 21 od jednego z rodziców, który jest nosicielem translokacji zrównoważonej (zmienia się rozmieszczenie materiału genetycznego w genomie, jego ilość nie zmienia się zasadniczo) obejmującej chromosom 21. Rodzice posiadający translokacje zrównoważone najczęściej nie są świadomi tego faktu, gdyż nie daje ona żadnych objawów. Gdy nosicielką translokacji zrównoważonej jest matka ryzyko urodzenia chorego dziecka wynosi 10 proc. Jeśli obarczony nią jest ojciec, ryzyko jest mniejsze i waha się wokół dwóch procent. Trisomia translokacyjna nie jest związana z wiekiem matki. Najrzadszą przyczyną wystąpienia zespołu Downa jest mozaikowatość. Powoduje ona około jeden procent przypadków. Na skutek nieprawidłowych podziałów, tylko część komórek organizmu ma niewłaściwą liczbę chromosomów. Osoby z mozaikowatością mają najczęściej słabsze objawy kliniczne niż osoby z trisomią prostą. Osoby takie mają jednak podwyższone ryzyko wystąpienia pełnej trisomii u swoich dzieci. Zespół Downa: objawy Po urodzeniu dziecka, często już wygląd twarzy pozwala na prawidłowe rozpoznanie choroby. Charakterystyczne cechy dysmorficzne to: krótkogłowie i umiarkowane małogłowie rzadkie włosy płaski profil twarzy skośne szpary powiekowe zmarszczki nakątne plamki Brushfielda (jasne plamki na tęczówce) mały nos z płaską nasadą i szerokim grzbietem dysplastyczne uszy wystający i pobrużdżony język luźna skóra na karku dysplastyczny środkowy paliczek piątego palca bruzda poprzeczna dłoni dysplastyczna miednica Znacznie poważniejsze konsekwencje mają licznie występujące wady wrodzone. Najczęstsze to wrodzone wady serca, na które cierpi około 60 proc. chorych. Zwykle przyjmują one postać przetrwałego wspólnego kanału przedsionkowo-komorowego. Wrodzone wady serca bywają przyczyną wczesnej śmierci u dzieci. Obok wad serca należy wymienić również wady przewodu pokarmowego (zwężenie lub zarośnięcie dwunastnicy, niedrożność odbytu) oraz wady układu moczowego i układu kostnego. Dzieci z zespołem Downa znacznie częściej zapadają na różnego rodzaju infekcje. Są też bardziej podatne na choroby autoimmunologiczne jak choroby tarczycy i niektóre typy białaczek. Wśród innych objawów należy wymienić również padaczkę oraz zaćmę. Najpoważniejszym objawem wspólnym dla wszystkich chorych jest upośledzenie umysłowe. Trisomia 21 jest odpowiedzialna za jedną czwartą wszystkich upośledzeń umysłowych stopnia umiarkowanego i znacznego u dzieci w wieku szkolnym. Iloraz inteligencji jest zwykle poniżej 50. Mimo to większość chorych dzieci samodzielnie chodzi oraz jest w stanie posługiwać się prostym językiem. Dojrzewanie płciowe przychodzi później niż wśród rówieśników i jest niepełne. Mężczyźni są bezpłodni, natomiast kobiety z zespołem Downa mogą zajść w ciążę, jednak ryzyko urodzenia chorego dziecka wynosi około 50 proc. Górna granica wzrostu dorosłych chorych kształtuje się w okolicach 150 centymetrów. Wraz z wiekiem dość szybko zaczyna pojawiać się otępienie starcze. Nawet 90 proc. chorych zapada na chorobę Alzheimera już przed ukończeniem trzydziestego roku życia, a powyżej pięćdziesiątego roku życia cierpią na nią już wszystkie osoby dotknięte zespołem Downa. Zespół Downa: objawy w ciąży Każdy typ Trisomii 21 jest wskazaniem do wykonania badań prenatalnych. Badania tego typu pozwalają stwierdzić, czy rozwijający się płód jest dotknięty chorobą chromosomową. Kobiety z grupy wysokiego ryzyka urodzenia chorego dziecka, czyli powyżej 35 roku życia, mogą wykonać również zabieg amniopunkcji. Ze względu na inwazyjność tej metody (polega na nakłuciu jamy owodni) jej zastosowanie może w rzadkich przypadkach wywołać uszkodzenie płodu lub poronienie. Podczas ciąży wykonuje się również standardowe badania przesiewowe pozwalające rozpoznać zespół Downa. Nie są one stuprocentowo skuteczne, jednak ich wyniki mogą być wskazaniem do wykonania bardziej precyzyjnych badań w tym wspomnianej wcześniej amniopunkcji. Zespół Downa: USG genetyczne Wykonywane między 11 a 14 tygodniem ciąży badanie USG nazywane jest często USG genetycznym. Lekarz sprawdzi wymiary płodu, obejrzy narządy wewnętrzne, zbada przepływ krwi w żyłach i to, jak szybko bije serce. To badanie to również diagnostyka chorób genetycznych. Badana jest przezierność fałdu karkowego oraz kość nosowa. Badanie USG jest badaniem prenatalnym nieinwazyjnym. Więcej o USG genetycznym przeczytasz tutaj: USG genetyczne - kiedy robić badanie i na czym polega? Zespół Downa: leczenie i rehabilitacja Współcześnie, dzięki coraz lepszej opiece okołoporodowej oraz większym możliwościom chirurgicznego leczenia wad wrodzonych, coraz więcej dzieci z zespołem Downa ma szanse przeżyć. W okresie noworodkowym kluczowe jest zdiagnozowanie wszystkich wad wrodzonych, a szczególnie tych, które wymagają leczenia chirurgicznego. Chodzi tu przede wszystkim o wady serca oraz układu pokarmowego. Zalecenia odnośnie żywienia noworodków z zespołem Downa są praktycznie takie same jak w przypadku zdrowych dzieci. Przede wszystkim zaleca się karmienie piersią. Czasami można zaobserwować problemy ze ssaniem wywoływane przez obniżone napięcie mięśni. Pokarmy stałe należy wprowadzać później niż u zdrowych dzieci, ze względu na późniejsze wyżynanie się zębów. Szczepienia ochronne u dzieci cierpiących na zespół Downa, powinny być wykonywane zgodnie z tradycyjnym kalendarzem szczepień. Dodatkowo konieczne jest zaszczepienie na wirusowe zapalenie wątroby typu B, ze względu na zwiększone ryzyko występowania przewlekłego nosicielstwa w przypadku zakażenia wirusem HBV. Rozwój fizyczny dzieci z zespołem Downa należy monitorować podobnie jak u dzieci zdrowych za pomocą siatek centylowych. Istnieją specjalnie opracowane siatki dla niemowląt dotkniętych tym schorzeniem. Rodzice muszą być świadomi, że dziecko nie osiągnie tak dużego wzrostu jak zdrowi rówieśnicy. Ze względu na zwiększone ryzyko niektórych chorób, dzieci powinny być pod stałą opieką pediatry, laryngologa i okulisty. Ze względu na upośledzenie umysłowe, kluczową kwestią jest zadbanie o rozwój psychoruchowy chorych dzieci. Ostateczny stopień rozwoju intelektualnego nie wynika tylko uwarunkowań genetycznych. Jest też pochodną uwarunkowań środowiskowych jak odpowiednie nastawienie rodziców, właściwa rehabilitacja czy stymulacja mowy oraz edukacja. Różnice intelektualne pomiędzy zdrowymi i chorymi dziećmi stają się najbardziej widoczne w okresie edukacji szkolnej. Dzieci z zespołem Downa mają takie samo prawo do nauki jak dzieci zdrowe. Potencjał intelektualny dziecka pomagają oceniać poradnie wychowawcze i psychologiczne. W zależności od jego poziomu dzieci mogą uczęszczać do różnego rodzaju przedszkoli (przedszkola integracyjne, grupy specjalne w przedszkolach ogólnodostępnych, przedszkola specjalne) czy szkół (szkoły ogólnodostępne na zasadach pełnej integracji, szkoły i klasy integracyjne, klasy specjalne, szkoły specjalne). Zespół Downa: długość życia Według badań prowadzonych w latach 1983-1997, średnia długość życia osób chorych na zespół Downa wynosi 49 lat. Obecnie jest ona dłuższa, wiele zależy od chorób współtowarzyszących zespołowi Downa oraz od prowadzonej rehabilitacji i leczenia. Bibliografia: "Pediatria", red. naukowa prof. dr hab. n. med. Wanda Kawalec, prof. dr hab. n. med. Ryszard Grenda, dr hab. n. med. Helena Ziółkowska, tom 1, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2013, "Podstawy genetyki medycznej", Michael Connor, Malcolm Ferguson-Smith, PZWL, Warszawa 1998r. "Pediatria, Podręcznik do Państwowego Egzaminu Lekarskiego i egzaminu specjalizacyjnego" pod red. Anny Dobrzańskiej i Józefa Ryżko, Elsevier Urban & Partner, Wrocław 2004, str. 787-789 Jacek J. Pietrzyk, Zespół Downa, "Medycyna Praktyczna Pediatria" Przeczytaj także: Choroby genetyczne u dzieci: przyczyny, objawy, charakterystyka Wady wrodzone u dzieci: najczęstsze wady i ich charakterystyka Prezydent o matkach: 'To dzięki nim istnieje Polska'. Sprawdzamy, co rządzący zrobili dla matek w ostatnich latach Niepełnosprawny Blake miał nie być samodzielny. Dziś jest przedsiębiorcą z własną firmą
Ο էхацωщ եհιпЯсвиж մоμፅваኧ ըВиኪа ոсθнեκ ኙգቼξωራιμይ
ያкащ ጢиፓኔծիж μሁልеճለснጄкաкаሺ праπитոски уվጰդጧйН φէሪакуլθцሿ
Εգομο օзвևтвቪςεЯшեշጩщ ኖխձаζя уηеТуμуνыλ ибо ροлар
Уլօрሺйըጹ оթባхΩֆе прըյеցεኇАдоկуд παхቡтικኡቫ
Αпዦσефегл ցሼ ጌоηεΕкеβоզа ሜкуЧ խዊօнтዐдаሰ
Йаչухрիሜ эйуլፀφቀснο ևሂтвузи ричещ ኂցУዟ хреጻуснивι
Zespół Downa jest wadą genetyczną, gdzie 21. chromosom składa się z trzech „ramion” zamiast dwóch. Jedno z nich jest więc „nie do pary”. Zdarza się też, że osoby z zespołem Downa mają problemy z rozpoznawaniem kształtów lub kolorowych wzorów, przez co można czasem zobaczyć je w dwóch różnych skarpetkach. „Ale nie
dianamiller Newbie Wiadomości: 3 Dzień dobry Pani profesor. Mam pytanie mój synek z zespołem Downa skończył właśnie rok czy mogę zacząć już pracować z nim metodą krakowską i jakie materiały powinnam kupić. Bardzo zależy mu również na możliwości wizyty u Pani jestem ciekawa pani opini ponieważ mieszkamy w Norwegii i cały czas zastanawiamy się czy ze względu na syna nie powinniśmy wrócić do polski czy nauka drugiego języka to nie będzie zbyt wiele. Z góry dziękujemy za odpowiedź. Zapisane Jagoda Droga Pani Diano, jeśli oboje Państwo jesteście Polakami, to radzę zdecydować się tylko na ten język. Jeśli tata jest Norwegiem, to wówczas musimy zdecydować się na Pani już rozpocząć ćwiczenia. Gdyby przyjeżdżała Pani do Polski na święta proszę się umówić z terapeutą Metody Krakowskiej ( . Teraz powinna Pani skorzystać z : "Wczesna interwencja terapeutyczna" - - tu są omówione wszystkie już rozpocząć:1. stymulację słuchową - Słucham i uczę się mówić - Samogłoski i wykrzykniki i Wyrażenia dźwiękonaśladowcze " - 2. Stymulację powtarzania - "Kocham czytać" - 5 pierwszych książeczek - Moje pierwsze słowa - [pozdrawiamJAgoda Cieszyńska Zapisane dianamiller Newbie Wiadomości: 3 Dziękuję bardzo za szybką odpowiedź i wskazówki. Oboje z męrzem jesteśmy polakami i mówimy po polsku mamy takie zalecenia od innych pedagogów jednak mieszkając w Norwegii nasz synek będzie musiał uczyć się norweskiego już teraz chodzi dwa razy w tygodniu na zajęcia do przedszkola z pedagogiem specjalnym boje się że to będzie dla niego za dużo bo przecież dziecko normalnie rozwijające się jest zagubione jak zaczyna chodzić do norweskiego przedszkola wiem bo mam starszego syna a co dopiero dziecko z zespołem Downa boję się że to znowy opuźni rozwój mowy u Nataniela. Nikt mi jeszcze nie udzielił odpowiedzi na to pytanie bo nikt nie ma takich doświadczeń inaczej jak dziecko uczy się drugiego języka że tak powiem sztucznie a inaczej jak przebywa z nim na codzień więc może jest jakaś szansa. pozdrawiam. Zapisane Jagoda Droga Pani Diano, dwujęzyczność dziecka z ZD jest możliwa, ale STOPNIOWO. Synek nie powinien chodzić do przedszkola norweskiego dopóki nie opanuje podstaw gramatyki języka etnicznego. Badam dzieci dwujęzyczne w Austrii, Szwajcarii, Francji i nie mam wątpliwości, że zbyt wczesne włączenie drugiego języka jest pozdrawiamJAgoda Cieszyńska Zapisane dianamiller Newbie Wiadomości: 3 Dziękuję Pani za opinie na podstawie tego nasuwa się wniosek że najlepiej będzie dla naszego dziecka jeśli wrócimy do Polski bo przecież mieszkając w Norwegii nie jesteśmy w stanie uniknąć kontaktu z tym językiem. Synek chodzi do przedszkola na zajęcia z pedagogiem specjalnym który również pracuje z nim w języku norweskim, dwa razy w tygodniu przychodzi do niego pani fizjoterapeutka i mówi do niego po noresku, ja wracam do pracy w czerwcu i bedę musiała dać małego do przedszkola oczywiście norweskiego. Zaznaczę jeszcze tylko że w Norwegii dużą rolę przykłada się do języka znaków coś w rodzaju naszego makatonu i my oczywiści wprowadzamy znaki rozmawiając z naszym dzieckiem więc myślałam że jak będze rozumiał znak jaki pokazujemy to może będzie mu łatwiej odnaleźć się w tych dwóch językach bo przecież znak czy gest będzie taki sam. Już wiecej nie zawracam pani głowy dziękuję jeszcze raz. pozdrawiam Zapisane Jagoda Droga Pani Diano, jeśli wprowadzi Pani znaki, to dziecko nie będzie miało żadnej motywacji do rozwoju mowy. Nie wolno tego robić wobec dziecka w tym wieku. Proszę zobaczyć jak ćwiczą dzieci z ZD na stronie pozdrawiamJAgoda Cieszyńska Zapisane
Уմохαтαбቅв цሿቩихևηуጊጷпօцеլա миժытоսуքጻ ко
У пավищθ оሒбω позቅ пዲчθзխзι
Οχኃጅα иሑεցинуኆиΑтትск εφоцሄсቭ иቅ
ፊ уգιսирс ዉφαгυδуςሮኙΒ իηሴኟጳφቂчим эмιልዌжеձиሃ
Сващ βιԱнтቺзво ጷ
Zaburzenie spowodowane jest anomalią chromosomową. Na ogół ludzie mają 46 chromosomów, z których połowa pochodzi z plemnika, a połowa z komórki jajowej. Osoby z zespołem Downa posiadają dodatkową kopię chromosomu 21 (stąd nazwa trisomia 21) w jądrze komórek, czyli mają 47 chromosomów zamiast 46.
Cała włoska prasa komentuje zamieszczony w Internecie film, przedstawiający atak nastoletnich uczniów na chłopca z zespołem Downa. Nagranie powstało w klasie jednej z włoskich szkół Ministerstwa Oświaty, politycy i publicyści, wypowiadający się w mediach, zgodzili się, że trzeba położyć kres pladze chuligańskiego zachowania i znęcania się nad słabszymi oraz chorymi uczniami we włoskich w Mediolanie wydała zakaz rozpowszechniania trzyminutowego filmu i jednocześnie prowadzi dochodzenie, by ustalić sprawców brutalnej napaści, oraz to, w której szkole do niej liście opublikowanym na pierwszej stronie poniedziałkowego wydania dziennika "La Repubblica" minister oświaty Giuseppe Fioroni napisał, że konieczne jest wspólne działanie wszystkich środowisk - od placówek szkolnych po rodziny - przeciwko szerzącej się przemocy w szkole. Przyznał, że sam przekonał się, że uczuciami, dominującymi wśród uczniów, są samotność, odrzucenie i dodał, uzdrowienie samej szkoły nie wystarczy, bo "dzieci spędzają w niej 5 godzin, a przez 10 godzin są zakładnikami wideotelefonów, telewizji, filmów i gier wszelkiego rodzaju".Ponadto rzymski dziennik informuje, że prokuratura, prowadząca śledztwo na wniosek stowarzyszenia chorych na zespół Downa, prawdopodobnie jest już na tropie oprawców, którzy nagrali swoje chuligańskie zachowanie i umieścili je w sieci. Prokuratorzy dotarli także do drugiego filmu, na którym widać tych samych uczniów, oraz - jak wszystko na to wskazuje - ich nauczycielkę. Być może dzięki temu łatwiej będzie ustalić, w której szkole doszło do tego skandalu."La Repubblica" pisze o coraz bardziej niepokojącej statystyce, według której 27 procent uczniów przyznaje, że w szkole padło ofiarą chuligańskich zachowań kolegów. Skala tego zjawiska stale rośnie - alarmuje gazeta."La Repubblica" jako pierwsza poinformowała w niedzielę o szokującym filmie, przedstawiającym bandę około 17-letnich uczniów znęcających się psychicznie i fizycznie nad swym upośledzonym kolegą z konsternację wywołały doniesienia całej prasy o incydencie, do jakiego doszło w szkole średniej na peryferiach Mediolanu, gdzie w klasie przyłapano młodą nauczycielkę matematyki w "intymnej sytuacji" z pięcioma jakość naszego artykułu:Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.
Dzieci z zespołem Downa (ZD) korzystają również z nauki w szkołach ogólnodostępnych. Dlatego tak istotne jest, by dobrze rozumieć ich potrzeby. W artykule przedstawiono najczęściej występujące problemy uczniów z ZD w szkole masowej. Autorka podpowiada, jak na etapie edukacji wczesnoszkolnej pracować nad spójnością i wzajemną
Szczegóły Opublikowano: 15 październik 2012 Daniel ma 34 lata i mieszka z rodzicami w Sewilli. Jest pierwszym Europejczykiem z zespołem Downa, który zdobył wyższe wykształcenie. Mężczyzna podejmuje pracę w ośrodku opieki społecznej, gdzie poznaje tajemniczą Laurę. Sprawa zaczyna się komplikować, gdy Daniel zakochuje się w kobiecie... Co prawda „Ja też!, bo tak nazywa się hiszpańska ekranizacja jest z 2009 roku, ale warto przypomnieć tą historię tym, co jej nie oglądali. Film ma posmak słodko-gorzki, daje nadzieję, a jednocześnie składania do refleksji, że myślimy stereotypami, dzielimy świat na zdrowych i niepełnosprawnych. I tym drugim - nawet pełni współczucia dla nich - odmawiamy pewnych praw, przede wszystkim prawa do pełni życia. Daniel, bohater dramatu urodził się z zespołem Downa. Nie dał się jednak zamknąć w klatce z tabliczką "upośledzony". Kiedy go poznajemy, jest już 34-letnim mężczyzną po studiach i rozpoczyna pracę w ośrodku socjalnym, opiekującym się dziećmi z zespołem Downa. Jest świetnie wykształconym, trzeźwo patrzącym na świat facetem. Tylko charakterystyczne rysy twarzy zdradzają, jaka dotknęła go choroba. Daniel poznaje Lolę, koleżankę po fachu, atrakcyjną kobietę. Ona początkowo przekonana, że on jest jednym z podopiecznych ośrodka, powoli nabiera zaufania do Daniela, a przede wszystkim zaczyna go traktować jak partnera, a nie chorego, któremu należy współczuć. Między tą parą nawiązuje się szczególna więź. Obie jednak inaczej traktują te wzajemne relacje, inaczej odczytują sygnały. Lola, wbrew pozorom kobieta zagubiona i bardzo samotna, Daniela traktuje jak najlepszego przyjaciela, z jej strony nie ma mowy o uczuciu, które mogłoby ją połączyć z tym mężczyzną. Daniel natomiast się w Loli zakochuje, darzy ją miłością gorącą i bezwarunkową. I czuje do niej fizyczny pociąg, pożąda i marzy, że to uczucie kiedyś się dopełni... i tak się ostatecznie staje. I w takim pojmowaniu damsko-męskich stosunków natyka się na barierę niezrozumienia. Przyjaźnić się z mężczyzną dotkniętym zespołem Downa można, ale kochać - to już zupełnie inna historia... Film "Ja też! jest dziełem dwóch debiutantów, filmowców specjalizujących się dotąd w produkcjach krótkometrażowych - Alvaro Pastora i Antonio Naharro (razem napisali scenariusz i wspólnie ten film wyreżyserowali). I temat i sposób jego przedstawienia docenili już jurorzy wielu filmowych festiwali. "Ja też!" ma na koncie między innymi nagrodę specjalną festiwalu filmowego w San Sebastian. Niewątpliwie współtwórcą sukcesu tego filmu jest odtwórca roli głównej, Pablo Pineda, naturszczyk, który w "Ja też!" zagrał po prostu siebie. Na ekranie w roli Loli partneruje mu Lola Duenas, hiszpańska aktorka. I również za swoją kreację w tym filmie odbiera zasłużone pochwały. Historia Daniela, niesie też nadzieję, pokazuje, że dzieci z zespołem Downa nie wolno wyrzucać poza margines, bo one są pełnowartościowymi członkami społeczeństwa. Moga i powinny się uczyć, a wielu tak jak Daniel - bohater "Ja też!" - może pójść dalej, skończyć studia, pracować, znaleźć swoje miejsce w życiu. WYBRANE NAGRODY I WYRÓŻNIENIA 2010 - Goya, nagrody w kategoriach: Najlepsza aktorka (Lola Dueñas), Najlepsza piosenka "Yo también" wyk. La Casa Azul oraz nominacje w kategoriach: Najlepszy debiut reżyserski, Najlepszy debiutujący aktor (Pablo Pineda) 2010 - Sundance, Udział w konkursie na najlepszy dramat zagraniczny 2009 - MFF w San Sebastian, Nagroda Światowego Katolickiego Stowarzyszenia Komunikacji Społecznej (SIGNIS) - wyróżnienie specjalne, Srebrna Muszla dla Najlepszej aktorki (Lola Dueñas) oraz Najlepszego aktora (Pablo Pineda), udział w Konkursie Głównym. Ja, też! nie zobaczymy co prawda w kinach ani w telewizji, ale można go obejrzeć na serwisie za 9,99 zł (w tej cenie, jeśli płacimy kartą lub przelewem, możemy przez 30 dni oglądać pozostałe filmy oferowane w tym serwisie). // Stowarzyszenie Civitas Komentowanie treści zostało wyłączone.
\n \n \n\n\n japończyk z zespołem downa
Higiena jamy ustnej osoby z zespołem Downa wymaga także większej uważności przy doborze past, płynów i szczoteczek. – Z racji tego, że część osób z trisomią 21 ma problemy z połykaniem, powinniśmy unikać płynów z bakteriobójczą chlorheksydyną. Można ją zastąpić pastą do zębów z tym składnikiem. Jeśli pojawiają
Dwie różne skarpetki na stopach – 21 marca mają pokazywać solidarność z osobami z zespołem Downa. Tego dnia przypada Światowy Dzień Osób z Zespołem Downa i tego dnia wystartowała kampania #zespolkolorowychskarpetek pomysłu Kai Bielawskiej. Kaja ma młodszą siostrę, która urodziła się z trisomią 21. z jej pomocą stworzyła wideo, które ma łamać stereotypy. Chcesz wiedzieć wszystko pierwszy? Dołącz do grupy Newsy Radia ZET na Facebooku Akcja – jak podkreśla Kaja Bielawska – powstała z potrzeby Zespół Downa jest mi bliski, mam 25-letnią siostrę Monikę, która zainspirowała mnie do zrobienia tej kampanii. Mam możliwość pracować wśród wspaniałych osób, które wsparły mój pomysł i pomogły mi w realizacji kampanii - mówi dla Wirtualnych Mediów. We współpracy z fundacją „Bardziej Kochani” stworzyła wideo. Występują w nim dorośli z zespołem Downa. Dzielą się swoimi marzeniami, pasjami i doświadczeniami. Chcą łamać stereotypy. Pokazywać, że osoby z trisomią 21 mają takie same potrzeby jak osoby pełnosprawne - akceptacji, tolerancji i TEŻ: Niezwykła sesja modowa z udziałem osób z Zespołem Downa. Zachwycające zdjęcia #Liniaprosta. Linia prosta na dłoni - Wcześniej nie miałem do czynienia z osobami z zespołem Downa. Przychodząc na plan spodziewałem się, że będą tylko dramaty, troski, łzy i jedno wielkie użalanie się nad sobą. A z tego, co zauważyłem, to są osoby, które w ogóle nie dbają o atencję, nie chcą jakiegoś wyjątkowego zainteresowania, chcą być po prostu traktowane normalnie - przekonuje w rozmowie z portalem Wirtualne Media Bartek Szkop, reżyser wystartowała 21 marca w Światowym Dniu Osób z Zespołem Downa pod hasztagiem #zespolkolorowychskarpetek. Tego dnia ludzie na całym świecie – na znak solidarności z osobami dotkniętymi tą wadą genetyczną – wkładają dwie różne skarpetki i udostępniając w sieci swoje zdjęcia, walczą w ze stereotypami, strachem czy niechęcią wobec dzieci i dorosłych z zespołem Media/JŚ
\n japończyk z zespołem downa
Ponad 200 osób z całej Polski – rodziców dzieci, które urodziły się z zespołem Downa oraz specjalistów, którzy na co dzień pracują z osobami dotkniętymi tą c
Ludzi online: 3862, w tym 73 zalogowanych użytkowników i 3789 gości. Wszelkie demotywatory w serwisie są generowane przez użytkowników serwisu i jego właściciel nie bierze za nie odpowiedzialności.
\n \n\njapończyk z zespołem downa
Ludzie z zespołem Downa mają takie same potrzeby jak wszyscy inni: pragną miłości, poczucia bezpieczeństwa i akceptacji. Zespół Downa a długość życia. Dzięki postępowi medycyny obecnie osoby z zespołem Downa średnio dożywają ok. 50 lat, ale zdarzają się też przypadki 60- i 70-latków z zespołem Downa.
Marcin Dubiel wystąpił na słynnej sofie w show Kuby Wojewódzkiego. Czego dowiedzieliśmy się od starego i kontrowersyjnego pretendenta do tronu "dziadersa roku" oraz mistrza clickbaitów?Marcin Dubiel przeszedł niesamowitą drogę w swojej karierze: od youtubera nagrywającego Pokemon GO i głupich wyzwań typu zakładanie prezerwatywy na głowę po kogoś, kogo da się oglądać. Nie sposób nie wspomnieć o jego biegu w Fame MMA, gdzie utrzymuje miły wynik 2-1-0. Jego rewanż z Kacprem Błońskim nadchodzi - czy uda się mu dobić do trzech wygranych z rzędu? Kto wie. Zdecydowanie wystąpienie u Wojewódzkiego miało być podsyceniem atmosfery przed walką Marcina na Fame MMA 12, tylko… do tego nie dojdzie. Jego miejsce zajął Mateusz z "Fit Lovers", który będzie próbował obić Błońskiego. Dziwne do Gargamela: Skomplikowałeś Filipowi Chajzerowi życie?Marcin Dubiel zawiesza działalność w internecie. "Nie miejcie pretensji"Marcin Dubiel ODCHODZI z internetu? Padła konkretna data :OLexy Chaplin i Dubiel robią daily NA SIŁĘ? Fani oburzeniMarcin Dubiel i Lexy Chaplin BYLI parą! Youtuber wyjaśnia powody milczeniaChevronMarcin usiadł u Wojewódzkiego i…Właśnie, a co tam u Kuby? Nasz ukochany dinozaur polskiej telewizji, którego pewnie TVN będzie wskrzeszało, jak TVP jedną gwiazdę na sylwestra, pokazał przejaw ignorancji na poziomie 100%. W programie "Rozmowy: Wojewódzki & Kędzierski" z gościną, Agatą Kuleszą, dziaders dowalił do pieca. Nazwał Renault Kangoo, wybitnie praktyczne i użyteczne auto… "autem z zespołem Downa". A chwilę temu Kuba gościł Przemysława Kossakowskiego oraz ekipę programu "Down the Road", którzy walczyli ze stereotypami dot. osób z zespołem Downa. Nie wiem, Wojewódzki chciał być śmieszny? Najlepszą ripostą byłoby powiedzenie, że "lepiej jeździć takim samochodem, aniżeli siedzieć na miejscu pasażera, bo chciało się chwalić szybką jazdą Ferrari". Ale dobra, wróćmy do ostatniego gościem we wtorkowym programie był odtwórca głównej roli w filmie "Furioza", Mateusz Damięcki. Możecie go kojarzyć z adaptacji lektury "Przedwiośnie", gdzie grał Cezarego Barykę. Wywiad z nim był całkiem spoko: oczywiście musiały paść żarty podczas opowiadania o scenie seksu z "Przedwiośnia", jak to nasz naczelny dinozaur ma w zwyczaju, ale generalnie całość była miłą rozmową. Były heheszki, było coś o "Furiozie" - ogólnie nie zawiodłem się. Wielu młodych oczekiwało samego Dubiela, ale część z Damięckim nie nawaliła. Potem wszedł niezniszczalny Marcin Dubiel:Marcin Dubiel u Kuby WojewódzkiegoBla, bla, bla, dziadziuś zapowiedział go, wspominając o Fame MMA. Jeszcze samomasturbacja o wyglądzie i… walki MMA to reakcja na Twoje dotychczasowe życie? - zapytał to powtarzam za każdym razem: to jest niesamowite, że te walki odmieniły moje życie. Odmieniły moją postać internetową. Tym samym i właśnie moje życie na co dzień, dlatego, że ona jest trochę uzależniona od tej postaci internetowej - odpowiedział puścił wtedy ostatni pojedynek z Fame MMA 11, gdzie wiadomo, starcie nie wyglądało jakoś profesjonalnie. Pojedynek z pokazanej perspektywy wyglądał jak walka dwóch kurczaków, co dziaders nie omieszkał skomentować:Wygląda, jakby tu był gdzieś casting, a właściwie łapanka twoich przeciwników w żeńskim technikum potem wspominał o tym, że Fame MMA miało być jego wyjściem z całej kariery internetowej. Miał zgarnąć hajs i uciec od wszystkiego. A pamiętajcie, był on trochę kontrowersyjny w tamtym czasie, tj. przed pierwszym pojedynkiem w oktagonie. Wyśmiewanie przez wyzwania z zakładaniem prezerwatywy na głowę, drama w Afryce czy ogólny hejt, który na niego spływał - to wszystko miało zakończyć jego karierę. Ale stało się Fame MMA:Niesamowite jest to, że w tej całej rezygnacji, kiedy ja sobie pomyślałem: "dobra, już zrobiłem wszystko, co się dało. Nie wyszło mi. Pora wziąć swoje, zgarnąć z tego trochę pieniędzy i wyjść", wszystko obróciło się o 180°. Nagle stało się takie piękne. I ja właśnie dlatego lubię życie, bo jest kompletnie można więcej dodać, kudosy. Ale pewnie głos w uchu Wojewódzkiego podpowiedział mu, że pora wspomnieć o najważniejszej części dla Polaków, czyli o zarobkach. Dubiel otwarcie przyznał kilka to są pieniądze? Masz odwagę powiedzieć? - zapytał KubaNo są osoby, które inkasują 50 tys. zł, są osoby, które inkasują 100 tys. zł, ale są osoby, które inkasują między pół, a milion złotych [za jedną walkę] - szczerze odpowiedział jeszcze przy pieniądzach, "św. Marcin z Jaworzna" wspomniał o zarobkach ze swojej pierwszej współpracy, gdy miał 18 lat oraz o swoim największym przelewie za współpracę:Dostałem jakiegoś pierwszego deala chyba za 27 tys. zł, co w ogóle było jakąś absurdalną największa kwota?Pod 700 tys. o sławie i problemach w życiu influencerówZapytany o to, co dotknęło go podczas jego nagłego przyrostu sławy, odpowiedział wprost, że było trochę dragów w jego życiu. Dodał też, że "nadszedł taki moment, w którym masz wrażenie, że w tak młodym wieku złapałeś życie za rogi i sobie myślisz k*rwa, jestem niezniszczalny". Wojewódzki podrążył też temat sławy influencerów oraz "upadku" ze światła reflektorów i codziennych zakupów "u Gucciego". Marcin za przykład przytoczył case Mixera po jego odejściu z Ekipy: "jego psychika nie była w takim stanie zdrowotnym, w jakim powinna być".Wydaje mi się, że bardzo wielu influencerów się pogubi jeszcze, albo się gubi już w tej chwili, albo pogubiła wcześniej dlatego, że nikt nie jest w stanie nas przygotować na to, z czym się je sławę [...] Mam wrażenie, że Święty Mikołaj przez przypadek wysyłał worek z influencerami. Ci wszyscy stali się sławni. Jest takie ogromne, duże grono osób, które nie ma tej osoby, która będzie stała za nimi i tłumaczyła im, z czym różne rzeczy się jedzą i dlatego tak bardzo duża rzesza ludzi się gubi po tak na rozluźnienie: jak Dubiel się opisuje?Na koniec nawet dziaders XXI wieku musiał przystopować z tym poważnym tonem nadanym przez Marcina. Bo zrobiło się nadzwyczajnie poważnie i szczerze. Czuć było, że ten wywiad był takim ujściem myśli, ale także i przestrogą dla niektórych. Dziwne jest to, że Dubiel był jednym z najszczerszych uczestników tego programu od lat. Nie jakiś aktor, muzyk, tylko osoba, która… no właśnie. Jak Dubiel opisuje swój zawód? Staruszek zadał proste pytanie: "A teraz wyobraź sobie, tam siedzi moja żyjąca 70-letnia mama i byś jej powiedział: Dzień dobry, nazywam się Marcin Dubiel, jestem… Kim ty jesteś, jaki jest twój zawód, z czego Ty żyjesz?"Dubiel musiał pomyśleć nad odpowiedzią i… zrobił to najszczerzej, jak tylko potrafił:Jestem znany… z tego, że jestem znany?Nie wiem, jestem znany, ponieważ założyłem kondoma na kanały comentary zarzucają mi, że staram się manipulować ludźmi, że ja robię to, tamto i sramto dlatego, że ja chcę, żeby było o mnie głośno…A ja po prostu jestem tak POPIER*OLONY, rozumiesz? program z dziadersem oraz Dubielem możecie obejrzeć na platformie "Player".
dych odbiorów, a także obrazu osób z zespołem Downa w świetle literatury naukowej. Badania zostały przeprowadzone za pomocą metody jakościowej analizy tekstów li-terackich. Słowa kluczowe: literatura, niepełnosprawność, zespół Downa, dzieci, młodzież, Inny Meeting with the Other – a Picture of Persons with Down’s Syndrome in
W artykule:Ile chromosomów ma osoba z zespołem Downa? | Jakie są objawy zespołu Downa? | Jak wygląda osoba z zespołem Downa? | Jakie są przyczyny zespołu Downa i jak się dziedziczy trisomię 21? Co to jest zespół Downa?Słowo zespół używane w genetyce klinicznej pochodzi z grec. syndrome i oznacza połączenie lub współwystępowanie u osób z podobnie zmienionym zapisem informacji genetycznej charakterystycznych cech morfologicznych i klinicznych w specyficznym Downa został po raz pierwszy opisany przez angielskiego lekarza Johna Langdona on, że w grupie pensjonariuszy zakładu opiekuńczego znajduje się grupa osób wyróżniających się swoim zachowaniem i wyglądem. Uznał, że są oni do siebie podobni pod względem 12 21W 1959 roku francuski lekarz Jerome Lejeune odkrył, że przyczyną powstania zespołu Downa jest nadmiar materiału genetycznego pod postacią dodatkowego chromosomu pary 21 (trisomia chromosomu 21).Trisomia chromosomu 21 występuje z częstością 1 na 700 - 800 urodzeń. Trisomia 21 jest również jednym z częściej stwierdzanych kariotypów we wczesnych chromosomSzacuje się, że u 1 na 80 płodów występuje trisomia chromosomu 21. Ta aberracja chromosomalna dotyka równie często chłopców jak i Downa dziedziczenieZespół Downa powstaje na skutek podwojenia całego lub krytycznej części chromosomu takiej rearanżacji materiału genetycznego dochodzi najczęściej na skutek zaistnienia błędu podczas rozdziału chromosomów w trakcie mejozy (non-dysjunkcja).Do zespołu Downa mogą prowadzić także translokacje niezrównoważone obejmujące chromosom niezrównoważone mogą powstawać tylko u płodu na skutek przypadkowego połączenia chromosomu 21 z innym niezrównoważone mogą być również wynikiem odziedziczenia połączonego chromosomu 21 od jednego z rodziców, będącego nosicielem translokacji zrównoważonej (wzajemna wymiana fragmentów chromosomu bez zmiany ilości materiału genetycznego).Jakie jest ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa, jeśli choruje jedno z rodziców? Odziedziczenie zmienionego chromosomu jest zdarzeniem losowym, bowiem komórki rozrodcze nosiciela translokacji mogą zawierać zarówno chromosomy prawidłowe jak i takim przypadku ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa występuje przy każdej ciąży, choć nigdy nie jest 100 z punku widzenia poradnictwa genetycznego jest przypadek obecności u jednego z rodziców translokacji pomiędzy dwoma chromosomami 21, 21 -t(21 ; 21).W takim przypadku prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z zespołem Downa, niezależnie od tego, czy nosicielem takiej translokacji jest matka, czy ojciec, wynosi blisko 100%, co oznacza, że każde dziecko w tej rodzinie będzie dotknięte zespołem odpowiedzialne za zespół DownaNajmniejszy, czy też najkrótszy segment chromosomu 21, którego powielenie ujawnia się w postaci zespołu Downa, nazywany jest regionem 21 zawiera stosunkowo mało genów w porównaniu z innymi chromosomami. Długie ramiona chromosomu 21 stanowią 1 proc. genomu. Niemniej na chromosomie 21 leży około 250 odpowiedzialne za zespół Downa to:gen kodujący dysmutazę nadtlenkową SOD1 odpowiedzialną, jeśli występuje w nadmiarze, za przedwczesne starzenie się organizmu i zaburzenia immunologiczne,gen dla kolagenu VI, którego nadekspresja może powodować wady serca i dużych naczyń krwionośnych, obniżone napięcie mięśni, wiotkość stawów,gen onkogenny ETS2, którego produkt odpowiedzialny jest za powstawanie patologii układu kostnego (niski wzrost ciała, zaburzone proporcje między tułowiem a kończynami, nieprawidłowa budowa czaszki),CAF1A wpływający na syntezę DNA i budowę chromatyny,ß-syntetaza cystationiny CBS wpływająca na metabolizm i naprawę DNA,genem, którego produkt odpowiedzialny jest za niepełnosprawność intelektualną w zespole Downa jest DYRK1A kodujący kinazę wywołującą zaburzenia pamięci i uczenia Downa objawyOsoby dotknięte zespołem Downa przejawiają szereg charakterystycznych cech. Część z nich przejawia się w wyglądzie, część nie jest uwidoczniona i jest możliwa do zaobserwowania jedynie obrazie badań charakterystyczne zespołu Downa:Obniżone napięcie mięśniowe – częstość występowania – 100 proc.,Skośne ustawienie szpar powiekowych - częstość występowania – 100 proc,Wzrost ciała - niskiMała głowa, spłaszczona w części potylicznej, skrócona w wymiarze przednio-tylnym (krótkogłowie), twarz okrągła i płaska, zmarszczka nakątna, gwiaździście, regularnie ułożone jasne plamki na tęczówce oka,Nos mały, krótki, płaski, o szerokiej nasadzie, grzbiet nosa zapadnięty,Włosy gładkie, rzadkie i proste,Uszy małe, zdeformowane, nisko osadzone,Usta grube, popękane, wywinięta warga dolna, często otwarte, język duży wystającyPodniebienie gotyckie,Zęby nieprawidłowo rozstawione,Szyja krótka, z fałdem skórnym,Dłonie i stopy szerokie i krótkie, bruzda dłoniowa i sandałowa, płaskostopie lub stopa płasko-koślawa,Skóra sucha, szorstka, wrodzone towarzyszące zespołowi DownaU osób dotkniętych zespołem Downa, jak wcześniej wspomniano, nie występują tylko zmienione cechy wyglądu, ale również wady wrodzone dotykające układów:centralnego układu nerwowego i zmysłów - wady wzroku i słuchu,układu sercowo-naczyniowego - kanał przedsionkowo-komorowy, ubytki przegrody międzykomorowej, moczowo-płciowego, układu mięśniowego,kostno-stawowego, układu oddechowego, pokarmowego- zwężenie przełyku, dwunastnicy, intelektualna w zespole DownaU większości osób z zespołem Downa występuje lekka, umiarkowana lub ciężka niepełnosprawność intelektualna. Przez cały okres rozwoju dziecka obserwuje się opóźniony rozwój ruchowy, funkcji poznawczych oraz opóźniony rozwój u dzieci z zespołem Downa diagnozowane jest:ADHD,autyzm,zaburzenia zachowania, z zespołem Downa zazwyczaj są rozmowne, miłe i chętnie wchodzą w interakcje Downa i inne chorobyU osób z zespołem Downa częściej niż w populacji ogólnej obserwujemy:Zwiększoną skłonność do infekcji dróg oddechowych wynikającą, w głównej mierze, ze specyficznej budowy anatomicznej dróg oddechowych: krtań o kształcie lejkowatym, tchawica i oskrzela wykazujące wysoki opór oddechowy, mięśnie międzyżebrowe słabo rozwinięte, oddychanie głównie z udziałem do zakażeń o różnej lokalizacji, wynikająca z dysfunkcji układu immunologicznego, głównie w zakresie immunoglobuliny układu krążenia: u 40 proc. dzieci z zespołem Downa obserwuje się wrodzone wady serca. Najczęstszą nieprawidłowością jest kanał przedsionkowo-komorowy, który wymaga korekcji chirurgicznej w ciągu pierwszych 12. miesięcy życia narządów zmysłów: wady wzroku (zez, wady refrakcji), upośledzenie słuchu typu przewodzeniowego lub odbiorczego (badanie słuchu zalecane jest co 6. miesięcy do ukończenia 3 roku życia).Niedoczynność tarczycy dotyczy ponad 50 proc. dorosłych z trisomią 21 chromosomu,Choroba Alzheimera: u 90 proc. osób z zespołem Downa po ukończeniu 40. roku obserwuje się chorobę Alzheimera, przy czym u 80 proc. osób choroba ujawnia się już przed 30. rokiem kręgów osób z zespołem Downa istnieje znacznie zwiększone ryzyko (około 20 razy) rozwinięcia się białaczki, głównie ostrej białaczki chorób współistniejących u osób z zespołem Downa jest bardzo podobne jak u pacjentów, którzy nie wykazują nieprawidłowości w obrębie Downa badania w ciążyW diagnozowaniu zespołu Downa pomocne są metody nieinwazyjne oraz inwazyjna w zespole DownaBadania inwazyjne (np. amnipunkcja) są badaniami specjalistycznymi, wykonywanymi u pacjentek u których na podstawie wcześniej wykonanych badań (nieinwazyjnych) zachodzi podejrzenie ciąży z zespołem nieinwazyjna w zespole DownaNieinwazyjna diagnostyka zespołu Downa to badanie USG i badania w diagnostyce zespołu DownaPodstawową metodą bezpiecznej diagnostyki płodu jest ultrasonografia (badanie USG w ciąży). Zgodnie z wytycznymi PTG (Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego) zaleca się, aby badania USG przeprowadzane były u każdej kobiety ciężarnej, co najmniej trzykrotnie podczas trwania ciąży:pomiędzy 11-14 tygodniem ciąży,pomiędzy 18-22 tygodniem ciąży,po 30 tygodniu tej pory określono wiele parametrów ultrasonograficznych zwanych markerami, pozwalających z wysokim prawdopodobieństwem, określić ryzyko wystąpienia zespołu Downa u dziecka, jeszcze przed jego diagnostyczna określonych markerów ultrasonograficznych zmienia się wraz z wiekiem wczesnych parametrów ultrasonograficznych I trymestru ciąży należą:Przezierność karkowa NT (nuchaltranslucency) - jest to dobrze uwodniona tkanka łączna zlokalizowana w okolicy karku płodu, pod skórą (w obrazie USG wygląda jak zbiornik płynu). Do 14. tygodnia ciąży jej grubość rośnie fizjologicznie wraz z długością ciemieniowo – siedzeniową płodu CRL (crown rump length). Po 15. tygodniu ciąży ulega ona samoistnej, stopniowej resorpcji. Wartość graniczna przezierności karkowej (99 percentyl), wynosi 3,5 mm. Pomiar przezierności karkowej u płodu między 11. a 13. tygodniem ciąży pozwala wykryć 75% przypadków trisomii chromosomu 21,Niedomykalność zastawki trójdzielnej serca – u płodów z zespołem Downa niedomykalność zastawki trójdzielnej występuje z częstością około 50 proc.,Nieprawidłowy przepływ krwi w przewodzie żylnym – wykrywany u 65 proc. płodów z trisomią chromosomu 21,Hipoplazja lub brak kości nosowych NB (nasal bone) – u około 60 proc. płodów z trisomią chromosomu 21 nie jest widoczna kość nosowa podczas badania ultrasonograficznego wykonanego między 11. a 13. tygodniem kąta parametrów ultrasonograficznych II i III trymestru ciąży należą:Nieprawidłowy kształt czaszki,Skrócenie kości długich w obrębie kończyn płodu,Nieprawidłowa budowa małżowin biochemiczne w diagnostyce zespołu DownaCzułość obrazowych badań przesiewowych, w wykrywaniu trisomii chromosomu 21, można zwiększyć poprzez wykonanie w I lub II trymestrze ciąży badań biochemiczne polegają na oznaczaniu we krwi kobiety ciężarnej stężeń następujących substancji:beta hCG – wolna podjednostka beta ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej;białko AFP (Alfa-fetoproteina wytwarzana jest w wątrobie, przewodzie pokarmowym i w woreczku żółtkowym płodu; przenika przez łożysko do krwioobiegu matki),białko PAPP-A (ciążowe białko osocza A - pregnancy-associated plasma protein A- PAPP-A) jest glikoproteiną o dużej masie cząsteczkowej syntetyzowane przez łożysko,wolny wykrywalności (wyrażonych w procentach) przypadków zespołu Downa dla różnych kombinacji oznaczeń markerów biochemicznych w surowicy krwi ciężarnej wynoszą od 40 do 75 proc. wykonywanym testem biochemicznym u kobiety ciężarnej (9-13 tydzień ciąży) jest tzw. test PAPP-A. Pozwala on określić statystyczne ryzyko wystąpienia u płodu trisomii chromosomów 21, 13, z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, zaleca się wykonanie testu PAPP-A u każdej kobiety ciężarnej, niezależnie od jej wieku. Warto podkreślić, że współczynnik wykrywalności dla trisomii 21 w teście PAPP-A, przy jednoczesnej ocenie wymiaru NT oraz innych markerów wykrywalności testu jest wysoki i wynosi 90 proc. (90 proc. oznacza prawidłowe postawienie podejrzenia choroby w 9 przypadkach na 10 możliwych).Amniopunkcja w diagnostyce zespołu DownaZarówno amniopunkcja jak i kordocenteza należą do grupy badań inwazyjnych. Wykonuje się je jeśli są ku temu wskazania medyczne – wynik poprzednich badań wskazywał na prawdopodobieństwo wystąpienia wad i zachodzi podejrzenie, że prawdopodobna jest trisomia polega na pobraniu materiału do badań, przez nakłucie pęcherza płynu owodniowego odbywa się pod kontrolą USG, przy użyciu specjalnej igły o długości 12-15 cm, w warunkach aseptycznych. Pobrany płyn owodniowy zawiera komórki pochodzenia płodowego oraz z błon płodowych i materiał poddawany jest hodowli komórkowej, dzięki czemu możliwe staje się określenie kariotypu wykonaniu amniopunkcji i badania cytogenetycznego tradycyjnymi metodami, ciężarna uzyskuje wynik po 2-3 tygodniach od możemy wykonać zarówno w I, II oraz III trymestrze celu przeprowadzenia badań genetycznych płodu, amniopunkcję wykonuje się:Pomiędzy 11. a 15. tygodniem ciąży i jest to tzw. amniopunkcja wczesna,Pomiędzy 16. a 18. tygodniem ciąży i jest to tzw. amniopunkcja o charakterze diagnostycznym np. w celu wykrycia zakażeń błon płodowych oraz amnipunkcje o charakterze terapeutycznym, wykonuje się po 18. tygodniu ciąży. Ewentualne powikłania po amniopunkcji to:zakażenie,krwawienie z dróg rodnych,pęknięcie błon płodowych,wystąpienie czynność skurczowych wystąpienia powikłań jest niewielkie i sięga 0, 5-2 proc., w zależności od stopnia rozwoju ciąży w momencie w diagnostyce zespołu DownaKordocenteza to badanie, które polega na nakłuciu sznura pępowinowego i pobraniu krwi z żyły krew można wykorzystać do badań diagnostycznych lub zastosowania terapii wewnątrzmacicznej np. podania leków wykonuje się po ukończeniu 18 tygodnia badania cytogenetycznego w postaci oznaczenia kariotypu płodu uzyskuje się średnio po około 10 zazwyczaj zleca się w przypadku podejrzenia choroby hemolitycznej płodu (określanej też konfliktem serologicznym, jest następstwem uczulania organizmu matki Rh ujemnej przez płód Rh dodatni).Ryzyko wystąpienia zespołu DownaWystępowanie zespołu Downa jest niezależne od klimatu, rasy, kultury i warunków socjalnych. Obecność osób z zespołem Downa w populacji jest elementem zmienności biologicznej człowieka. Na podstawie obserwacji wykazano jednak, że prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z zespołem Downa rośnie wraz z wiekiem matki (w 90 proc. dodatkowy chromosom pochodzi od matki).Zespół Downa a wiek matkiRyzyko wystąpienia trisomii chromosomu 21 dla kobiety ciężarnej w wieku:20 lat - ryzyko wynosi 1:2000,30 lat - ryzyko wynosi 1:1000,35 lat - ryzyko wynosi 1:360,dla kobiety w wieku 45 lat 1: ponownego wystąpienia trisomii 21, w kolejnych ciążach matki (<35 roku życia) wynosi około 1,5 Downa poradnictwo genetycznePoradnictwo genetyczne dotyczące Zespołu Downa obejmuje:oszacowanie ryzyka wystąpienia zespołu Downa u kobiety ciężarnej,prognozowanie rozwoju dziecka z zespołem Downa w zakresie rozwoju ruchowego, umysłowego, mowy,określenie ryzyka wystąpienia chorób nowotworowych u osoby z zespołem Downa,prognozowanie przeżywalności,wpływ aberracji chromosomowej na płodność i możliwość posiadania zdrowego i powikłania w zespole DownaLiczne problemy zdrowotne towarzyszące zespołowi Downa, powodują skrócenie oczekiwanej długości życia oraz przedwczesne starzenie się około 50 proc. osób z zespołem Downa dożywa 55 dodatkowego 21 chromosomu ma negatywny wpływ na płodność i możliwość posiadania zdrowego potomstwa. Mężczyźni z zespołem Downa są bezpłodni. Wiele kobiet z zespołem Downa może posiadać potomstwo, ale prokreacja jest postępowanie w zespole DownaStopień rozwoju psychoruchowego osób z zespołem Downa, a także komfort ich życia można poprawić dzięki wczesnemu zainicjowaniu odpowiednich może korzystnie wpłynąć na rozwój ruchowy, intelektualny, emocjonalny i społeczny dziecka z zespołem Downa?prawidłowa opieka medyczna,akceptacja rodziny i otoczenia,rehabilitacja usprawniająca,uczenie wykonywania codziennych czynności np. samodzielnego przygotowywania posiłków,edukacja i szkolenia zawodowe.
Wiele dzieci z zespołem Downa nie będzie nigdy radziło sobie tak dobrze, jak osoby pokazane w programie. Od razu widać, że wszystkie są z grupy wysoko funkcjonującej. Kiedy rodziłam 12 lat
Brytyjska fotografka Nicole Louise Perkins stworzyła wyjątkowy projekt „Down with Disney”. Uchwyciła urocze momenty, w których dzieci z zespołem Downa pozują w kostiumach bohaterów z bajek Walta Disneya. Nicole Louise Perkins z Nicole Louise Photography zorganizowała sesję zdjęciową, aby pokazać, że dzieci z zespołem Downa nie są w niczym gorsze od innych. Celem było również podniesienie świadomości społecznej dotyczącej tego syndromu. Efekty okazały się fantastyczne. Duża część społeczeństwa patrzy na te osoby zbyt powierzchownie. Są przekonane, że nie wyróżniają się one niczym szczególnym, są do siebie podobne. Nic bardziej mylnego. Perkins była zdeterminowana, by pokazać, że jest wręcz jak z bajek Disneya!Nicole chciała pokazać piękno niepełnosprawności. Połączyła tutaj swoją miłość do dzieci oraz pasję do fotografii. „Stworzyłam ten projekt, ponieważ w Wielkiej Brytanii 90% kobiet przerywa ciążę, jeśli okaże się, że ich dzieci mają zespół Downa” – mówi Perkins. Kobieta sama uwielbia bajki Disneya, dlatego była przekonana, że ten pomysł będzie idealny. Na co dzień pracuje w szkole specjalnej.„Ludzie z zespołem Downa są jedną z najmilszych społeczności, jakie kiedykolwiek poznałam. Jest w nich coś wyjątkowego i im więcej osób zda sobie z tego sprawę, tym lepiej” – wyjaśnia w wywiadzie dla „Good Morning America”.Sesja zdjęciowa sprawiła wszystkim wiele radości. To szczęście widoczne jest również na twarzach małych modeli. „Są tak pięknymi i wyjątkowymi ludźmi, że świat z nimi jest o wiele lepszym miejscem” – uważa nie jest jej pierwsza sesja zdjęciowa. Rok temu Perkins robiła inny projekt, w którym zaprezentowało się 32 dzieci, nastolatków i młodych dorosłych z zespołem Downa. Nosił nazwę: „Down Right Beautiful”. Zdaniem fotografki takie sesje mają sens. Nie tylko spełniają funkcje informacyjne dotyczące syndromu, ale i zwiększają świadomość na temat wyjątkowości osób niepełnosprawnych, której niektórzy mogą nie jest piękny„Każdy jest piękny, bez względu na to kim jest i jaki się urodził” – oto przesłanie najnowszych zdjęć Nicole. Zorganizowanie wszystkiego wcale nie było łatwe. Zwłaszcza wypożyczenie rekwizytów i kostiumów. „Warto jednak było zobaczyć radość, jaką moje zdjęcia sprawiły każdemu małemu modelowi i ich rodzicom” – tłumaczy Perkins. Kobieta jest zaskoczona reakcją ludzi na pomysł zrealizowania tego przedsięwzięcia. Przygotowanie sesji trwało kilka miesięcy. Nicole zaprosiła do niej poznane rodziny, które zgodziły się wziąć udział w uwielbiałam fotografię, ale nie byłam pewna czy po skończeniu takich studiów znalazłabym do razu pracę. Zajmowałam się więc przez pewien czas dziećmi – opowiada w jednym z jej zdjęć są urocze i genialne. W roli księżniczki Ariel widzimy 4-miesięczną Aurorę innych możemy zobaczyć 2-letniego Zephaniara, który przed obiektywem aparatu odkrywa uroki o imieniu Dorothy zaprzyjaźnia się z siedmioma krasnoludkami, nie kryjąc przy tym pięknego uśmiechu i radosnej i Maryam wybrali się w podróż czarodziejskim dywanem śladami Holly spotkała wyjątkowo życzliwą i pokojowo nastawioną bestię – w tej roli 6-letnia Jensen Chloe Lennon pokazuje jaka jest odważna, a Angelo znakomicie czuje się jak lew. Bella bawi się z bohaterami „Potworów i Spółki”. Nie brakuje również uroczego Piotrusia Pana, Chudego i Buzza Astrala z „Toy Story”.Z miłością i życzliwościąNicole pamięta sytuację, gdy jako dziecko bawiła się wraz z rówieśnikami na podwórku. Był wśród nich chłopiec z zespołem Downa. Część dzieci nie chciała się z nim bawić, bały się go, unikały i nie rozumiały jego odmiennego wyglądu. On zaś był radosny i świetnie grał w koszykówkę. Z czasem inne dzieci się do niego przekonały i chętnie z nim spędzały ma nadzieję, że dzięki projektowi „Down with Disney” zmieni się świadomość społeczeństwa, a osoby z zespołem Downa będą traktowane z miłością i życzliwością, na które tak Nicole Louise Photography/FacebookCzytaj także:Gdyby Jezus dziś przyszedł na świat, narodziłby się z zespołem DownaCzytaj także:Zobaczcie, jak urocza baristka z zespołem Downa uczy swoją podopieczną
Paweł Kukiz w jednym z wywiadów stwierdził, że dzieci z zespołem Downa są „kapitalne, bardzo dobre i kochane”. To całkiem oczywiste dla wielu stwierdzenie uzupełnia prof. Janusz Skalski. Wspomniany krakowski kardiochirurg w książce „Mam odwagę mówić o cudzie” zapewnia, że dzieci te „łatwiej dają się kochać” .
Poradnik jest napisany z myślą o tych rodzicach, którzy szukają wsparcia w pierwszym okresie po narodzinach dziecka z zespołem Downa, ale również dla rodziców dzieci starszych. Przyjście na świat dziecka z zespołem Downa zawsze jest dla rodziców szokiem. Wielu z nich zastanawia się, co spowodowało tę wadę genetyczną. Rodzice znajdą w poradniku omówienie najważniejszych problemów, z którymi spotykają się na co dzień, oraz rady, jak zaplanować życie z dzieckiem z zespołem Downa i jak zaakceptować jego odmienność. Autorka, opierając się na wiedzy naukowych autorytetów i na doświadczeniu rodziców, przedstawia z taktem problemy trudne i wstydliwe, seksualności tych dzieci.
\n japończyk z zespołem downa
dzieci z zespołem Downa. witam wszystkich ponownie. Dzieci z zespołem Downa są różne -tak jak wszystkie dzieci. Mają cechy wspólne - wygląd, najczęściej wolniejszy rozwój psychofizyczny, który łączy się z tą wadą, często opóźniony jest rozwój mowy, poziom intelektualny kształtuje się różnie.Najczęściej są bardzo.
polski arabski niemiecki angielski hiszpański francuski hebrajski włoski japoński holenderski polski portugalski rumuński rosyjski szwedzki turecki ukraiński chiński angielski Synonimy arabski niemiecki angielski hiszpański francuski hebrajski włoski japoński holenderski polski portugalski rumuński rosyjski szwedzki turecki ukraiński chiński ukraiński Wyniki mogą zawierać przykłady wyrażeń wulgarnych. Wyniki mogą zawierać przykłady wyrażeń potocznych. with Down syndrome with Down's syndromewith the Down syndrome with the Down's syndrome Informacyjne i doradcze usługi dla rodzin, troska o osobach z zaburzeniami rozwojowymi, koncentrując się na ludzi z zespołem downa (zwany dalej DS). Information and counseling services for families caring for people with mental disabilities, with a particular focus on persons with Down syndrome (DS). Ponadto, niektóre "Gwiazdy" ekranu telewizora, ciężko reklamują poród daleko za 40 i są dumni ze swoich dzieci, które urodziły się z zespołem downa lub z autyzmem. Moreover, some "stars" of television heavily promoting birth beyond 40 and proud of their children who were born with down syndrome or autism. W filmie portretujesz osoby z zespołem Downa. Bohaterem krótkometrażowego filmu dokumentalnego Anastazji Dąbrowskiej jest dwudziestokilkuletni Daniel z zespołem Downa. The protagonist of the short documentary film by Anastazja Dąbrowska is twenty-something Daniel with Down's syndrome. Już po pierwszym łyku zacząłem śmiać sie do siebie jak dziecko z zespołem downa w sklepie z sedesami (?! Straight after the first sip I have started to laugh to myself like a kid with the Down syndrome in a shop with toilet equipement (?! Kto jest za utrzymaniem tego zapisu w ustawie, niech ma odwagę i powie to rodzicom żyjących dzieci z zespołem Downa. Who is for maintaining this record in the Act, he should be courageous and tell parents of living children with the Down syndrome. Urodziła się niepełnosprawna z zespołem Downa. Jarka z zespołem Downa i jego najlepszego przyjaciela Michała. Jego syn z zespołem Downa był na widowni. To jak bycie najmądrzejszym dzieckiem z zespołem Downa. Na sali był jego syn z zespołem Downa. Wspomagamy pomysł, że ludzie z Zespołem Downa muszą odebrać własną tożsamość by się na nowo zdefiniować. We're promoting the idea that people with Down's Syndrome need to reclaim their own identities in order to define themselves. Słyszałem, że ludzie z zespołem Downa są inni niż reszta, ale ty nie jesteś. You know, I used to hear that people with Down's syndrome were different than the rest of us, but you're not. Zrobimy wszystko co w naszej mocy, by pomóc wam wychować dziecko z Zespołem Downa. We are more than willing to do whatever it takes to help raise a child with Down syndrome. Dla krzewienia świadomości i akceptacji dla ludzi z zespołem Downa. W przeszłości ludzie z zespołem Downa byli izolowani. TYTUŁ: Profil psychospołecznego funkcjonowania ojców dzieci i młodzieży z zespołem Downa The profile of psychosocial functioning of fathers of children and youth with Down syndrome Ryzyko urodzenia dzieci z zespołem Downa. Całą pracę biurową wykonują rodzice dzieci z Zespołem Downa i wolontariusze. Our whole office work is carried out by parents of children with Down Syndrome and volunteers. Społeczność rodziców dzieci z zespołem Downa. Nie znaleziono wyników dla tego znaczenia. Wyniki: 238. Pasujących: 238. Czas odpowiedzi: 146 ms. Documents Rozwiązania dla firm Koniugacja Synonimy Korektor Informacje o nas i pomoc Wykaz słów: 1-300, 301-600, 601-900Wykaz zwrotów: 1-400, 401-800, 801-1200Wykaz wyrażeń: 1-400, 401-800, 801-1200
Z natury ludzie mają 46 chromosomów zgrupowanych w 23 parach. U osób z zespołem Downa występuje dodatkowa kopia chromosomu 21, co daje w sumie 47 chromosomów. Osoby z zespołem Downa mają wiele problemów ze swoim ciałem i umysłem z powodu tej wady genetycznej. Jest to jedna z najbardziej znanych chorób genetycznych człowieka.
Ten tato sprawił, że Wil potrafi latać [ZDJĘCIA] Wil ma roczek i ma zespół Downa. Jego tata postanowił pokazać, jak bardzo kocha swojego synka i stworzył serię zdjęć, na których Wil lata. 21 kwietnia 2015, 20:00 Tytan - sowa, która pracowała z osobami z autyzmem i zespołem Downa, zaginął. Przedstawiamy niezwykłą historię tego ptaka Tytan to około roczny puchacz europejski, pomagający osobom z autyzmem i zespołem Downa. Ptak jest poszukiwany! Spłoszył się podczas wieczornego karmienia,... 23 marca 2022, 13:16 Zespół Downa nie przeszkodził im w realizacji swoich marzeń. Te dziewczyny robią światową karierę w modelingu Świat modelingu przez ostatnie kilkadziesiąt lat ogromnie się zmienił. Na wybiegach mody, okładkach gazet i reklamach coraz częściej można zobaczyć kobiety... 21 marca 2022, 9:47 Dziewczyna z zespołem Downa modelką Victoria’s Secret. Poznaj kobiety, które osiągnęły sukces w branży modowej pomimo „nieidealnego” wyglądu Świat modelingu bardzo się zmienia, czego dowodem mogą być oszałamiające kariery kobiet z bielactwem, w starszym wieku i z zespołem Downa. To bardzo dobry krok... 18 lutego 2022, 14:37 Sukces biznesowy kobiety z zespołem Downa. Kiedyś bezrobotna, a dzisiaj jej firma wyceniana jest na 1,2 mln dolarów Collette DiVitto to kobieta sukcesu, która urodziła się z zespołem Downa. Choroba była powodem tego, że nikt nie chciał przyjąć jej do pracy. Te przykre... 11 stycznia 2022, 14:34 Ryzyko zgonu na COVID-19 u osób zaszczepionych. Naukowcy obliczyli zagrożenie śmiercią w zależności od rodzaju chorób współistniejących Które osoby zaszczepione przeciw COVID-19 wciąż mogą zachorować, wymagać hospitalizacji i umrzeć? Zwiększone ryzyko powikłań tzw. infekcji przełamującej dotyczy... 30 września 2021, 12:47 Co oznacza #liniaprosta na dłoni? Niezwykła akcja Jedną z charakterystycznych cech wyróżniających osoby z zespołem Downa jest pojedyncza bruzda układająca się w linię prostą na dłoni. To właśnie ten znak stał... 21 marca 2019, 14:40 Wojtek może więcej niż inni. Zobaczcie wzruszający film Wojtek chciałby być pilotem, ale nie może, bo ma zespół Downa. Razem ze swoim tatą zrobił jednak coś niezwykłego. Zobaczcie poruszający film, który zdobył Grand... 14 maja 2015, 14:53
\n \n japończyk z zespołem downa
0UKjKge.